科學家發現可能觸發消沉的基因

接近可能與消沉被鏈接科學家發現了的 80 個基因。

發現可能幫助解釋某些人為什麼可能是在開發這個情況的更高的風險,研究員說。

這個研究可能也幫助研究員開發藥物處理精神不健康,專家說。

消沉在英國每年影響一在五個人并且是殘疾的主導的原因全世界。 人生事件 - 例如創傷或重點 - 可能造成其起始,但是它不是確切某些人為什麼比其他是可能開發這個情況。

愛丁堡大學導致的科學家分析了從英國 Biobank - 包含健康和基因信息 50 萬人的研究資源的數據。

他們瀏覽 300,000 個人基因代碼識別可能與消沉被鏈接脫氧核糖核酸的區。

某些精確定位的基因在染色體結合,允許腦細胞與彼此聯絡通過電子和化工信號的微小的連接的功能知道介入。

科學家通過檢查私有遺傳學和研究公司暫掛的 anonymized 數據然後確認了他們的發現 23andMe,使用與服務供應商的同意。

作為縱向層化適應能力和消沉一部分, £4.7 百萬項目更好瞭解這個情況,這個研究,發布在本質通信,由 Wellcome 資助。

愛丁堡大學安德魯 McIntosh 教授臨床腦科學中心,導致基於愛丁堡的研究小組,說: 「消沉是影響百萬人全世界的公用和經常嚴重情況。 這些新的發現更好幫助我們瞭解消沉的原因和顯示英國 Biobank 研究和大數據研究如何幫助了預先的心理健康研究。

「我們希望英國的生長健康數據研究能力將幫助我們以後做在對消沉的我們的瞭解的飛躍」。

大衛霍華德,愛丁堡大學中心臨床腦科學和這個研究的主要作者的研究員博士,說: 「此研究識別可能地增加我們的消沉的風險的基因,添加到這個證據它部分是遺傳障礙。 發現也提供新的提示向消沉的原因,并且我們希望它將縮小搜索可能幫助居住以這個情況的人的療法」。

來源: https://www.ed.ac.uk/

Advertisement