A formulação Intranasal do ketamine mostra a promessa no tratamento rápido da depressão, suicidality

Uma formulação do pulverizador nasal da promessa das mostras do ketamine no tratamento rápido dos sintomas da depressão principal e de pensamentos suicidas, de acordo com estudo novo hoje em linha publicado no jornal americano do psiquiatria (AJP).

O estudo dobro-cego comparou o tratamento padrão mais uma formulação intranasal do esketamine, parte da molécula do ketamine, ao tratamento padrão mais um placebo para o tratamento rápido dos sintomas da depressão principal, incluindo o suicidality, entre indivíduos no risco iminente do suicídio. O estudo envolveu 68 participantes atribuídos aleatòria a um de dois grupos - recebendo o esketamine ou o placebo duas vezes por semana por quatro semanas. Todos os participantes continuaram a receber por toda parte o tratamento com antidepressivos. Os pesquisadores olharam efeitos em quatro horas após o primeiro tratamento, em 24 horas e em 25 dias.

O estudo foi conduzido por pesquisadores na investigação e desenvolvimento de Janssen e casos científicos de Janssen, Titusville, New Jersey, e San Diego, e a Faculdade de Medicina de Yale, New Haven, conexão. Encontraram uma melhoria significativa em contagens da depressão e diminuíram a ideação suicida no grupo do esketamine comparado ao grupo do placebo em quatro horas e em 24 horas. Os efeitos do esketamine não eram maiores do que o placebo em 25 dias. A medida do risco do suicídio tomou a consideração nas perspectivas do paciente e do clínico.

Os resultados do esketamine do pulverizador nasal do apoio do estudo como um tratamento rápido eficaz possível para sintomas depressivos nos pacientes avaliados para estar no risco iminente para o suicídio, de acordo com os autores. Esketamine poderia ser um tratamento importante para construir uma ponte sobre a diferença que existe devido ao efeito atrasado da maioria de antidepressivos comuns. A maioria de antidepressivos tomam quatro a seis semanas a tornar-se inteiramente eficazes.

Este estudo era um prova--conceito, fase 2, estudo para o esketamine; deve ainda atravessar um estudo da fase 3 antes da aprovação possível do FDA. Foi financiado pela investigação e desenvolvimento de Janssen, LLC.

Os autores advertem que mais pesquisa é necessário no potencial para o abuso do ketamine. Que o cuidado é igualmente o foco de um editorial de acompanhamento de AJP igualmente publicou em linha hoje. No editorial, no Freedman de Robert do editor de AJP, M.D., junto com membros do corpo editorial de AJP, da nota o potencial conhecido para o abuso e dos relatórios existentes do abuso do ketamine prescrito. Discutem a necessidade para a pesquisa adicional em relação ao potencial do abuso do ketamine durante experimentações da fase 3, tais como a monitoração da ânsia dos pacientes e do uso do ketamine do potencial de outras fontes.

Quando for a responsabilidade dos médicos fornecer um paciente suicida a série a mais completa de intervenções eficazes, a nota de editor de AJP, “protecção da saúde de público é parte de nossa responsabilidade também, e como médicos, nós somos responsáveis para impedir epidemias novas da droga.” Os editores sugerem a necessidade para a entrada larga na revelação de controles eficazes na distribuição e no uso do ketamine.

O Freedman e os colegas argumentem que as etapas para controlar o uso do ketamine não estariam visadas que impedem seu uso para finalidades benéficas mas permitiriam o tratamento “continuam a estar disponíveis àquelas com necessidade, quando a população que é em risco do abuso for protegida de uma epidemia do emprego errado.”