Étudiez l'approche nouvelle prometteuse d'états pour traiter des tumeurs cérébrales pédiatriques résistantes de traitement

Les chercheurs avaient l'habitude un traitement moléculaire expérimental dans les essais en laboratoire précliniques pour traiter effectivement plusieurs types de cancer du cerveau pédiatrique mortel et pour les proposer maintenant d'avancer la demande de règlement aux tests cliniques chez les enfants.

Les scientifiques à l'état du cancer des enfants de Cincinnati et de l'institut de hémopathies en thérapeutique moléculaire de cancer de tourillon vérifiant la petite molécule 6 thio-2'deoxyguanosine (6-thio-dG) en cellules souche de cancer du cerveau ont dérivé des cellules tumorales données par des patients. Les chercheurs ont également vérifié la demande de règlement dans les modèles humanisés de souris du cancer du cerveau pédiatrique.

Les cancers incluent le gliome intrinsèque de pontine (DIPG), le gliome et (HGG) le médulloblastome à haute teneur de haut risque (MB).

Dans les essais en laboratoire précliniques, le traitement moléculaire visé a croisé la barrière hémato-encéphalique protectrice du fuselage dans des modèles de souris--entraînant l'ADN considérable endommagez dans les cellules cancéreuses et l'arrêt ou ralentissement de deux types intraitables de cancer du cerveau pédiatrique. Le traitement n'a pas affecté les cellules non-cancéreuses chez les animaux, selon les scientifiques. Les avantages thérapeutiques de thio-dg 6 prolongée chez les animaux après demande de règlement ont été finis.

« Ces découvertes prouvent que thio-dg 6 est une approche nouvelle prometteuse pour traiter des tumeurs cérébrales pédiatriques résistantes de traitement et elles fournissent à un raisonnement pour des tests cliniques de cette demande de règlement chez les enfants des tumeurs cérébrales, » ont dit Rachid Drissi, PhD, un chercheur supérieur d'étude dans la Division de l'oncologie.

Plus recherchent nécessaire

Bien que thio-dg 6 ne semble pas présenter les cellules non-cancéreuses, Drissi a souligné plus de recherche est nécessaire pour assurer la sécurité du composé avant des tests cliniques dans les patients. Ces études sont en cours.

En dépit des décennies de l'effort de recherche et des progrès technologiques, DIPG et d'autres cancers du cerveau pédiatriques à haut risque ont prolongé pour défier le traitement efficace.

Cette étude montre cela après injection, thio-dg 6 fonctionnée à côté du premier croisement la barrière hémato-encéphalique des modèles de souris de DIPG--un avancement significatif qui élimine un obstacle majeur à traiter des cancers du cerveau avec des médicaments. La barrière hémato-encéphalique protège l'organe contre des agents pathogènes réussissant par l'appareil circulatoire, le rendant pharmacologiquement impénétrable.

Immortalité interrompante

Le composé fonctionne à côté de déclencher les dégâts considérables d'ADN en cellules de cancer du cerveau et cellules souche de cancer. Pour accomplir ceci, le composé perturbe le fonctionnement des télomères sur les chromosomes des cellules de cancer du cerveau, selon les chercheurs.

Les télomères sont des séquences répétées d'ADN aux extrémités des chromosomes qui évitent ou réduisent à un minimum l'instabilité génétique en cellules. Pendant que les cellules vieillissent, les télomères se diminuent normalement et les aides d'instabilité génétique détruisent hors circuit les cellules vieillissantes. Mais les cellules de cancer du cerveau deviennent immortelles parce que leur longueur de télomère continuent à être mises à jour par la télomérase d'enzymes, rendant les cellules difficiles ou impossibles à détruire.

Drissi et ses collègues ont prouvé dans des études plus tôt que 73 pour cent de tumeurs de DIPG et 50 pour cent de gliomes à haute teneur ont la télomérase d'enzymes. Essentiellement, les cellules cancéreuses d'aides de télomérase mettent à jour la longueur de leurs télomères.

Ceci a abouti l'équipe de recherche à employer un protocole de demande de règlement avec thio-dg 6, qui déjà est vérifiée dans la recherche préclinique sur le cancer de poumon à une autre institution. La thio-dg du composé 6 est fabriquée pour être comme un ingrédient assimilé et naturel en télomères. Après injection et entrée au cerveau, thio-dg 6 est comportée en chromosomes de cellule cancéreuse, qui endommage télomérase-dépendant télomère.

Source : https://www.cincinnatichildrens.org/news/release/2018/pediatric-brain-cancer