Estudie los partes que prometen nuevo enfoque a los tumores cerebrales pediátricos resistentes de la terapia de la invitación

Los investigadores utilizaron una terapia molecular experimental en pruebas de laboratorio preclínicos para tratar efectivo varios tipos de cáncer de cerebro pediátrico mortal y ahora para proponerlos el avance del tratamiento a la prueba clínica en niños.

Los científicos en el parte del instituto de las enfermedades del cáncer y de la sangre de los niños de Cincinnati en la terapéutica molecular del cáncer del gorrón que probaba la pequeña molécula 6 thio-2'deoxyguanosine (6-thio-dG) en células madres de cáncer de cerebro derivaron de las células del tumor donadas por los pacientes. Los investigadores también probaron el tratamiento en modelos humanizados del ratón del cáncer de cerebro pediátrico.

Los cánceres incluyen la glioma intrínseca del pontine (DIPG), la glioma de alto grado (HGG) y el medulloblastoma de alto riesgo (MB).

En pruebas de laboratorio preclínicos, la terapia molecular apuntada cruzó la barrera hematoencefálica protectora de la carrocería en modelos del ratón--causando la DNA extensa dañe en células cancerosas y la detención o reducción de dos tipos intratables de cáncer de cerebro pediátrico. La terapia no afectó a las células no-cacerígenas en los animales, según los científicos. Las ventajas terapéuticas de 6 tio-DG continuaron en los animales después de que el tratamiento fuera terminado.

“Estas conclusión muestran que 6 tio-DG son un nuevo enfoque prometedor a los tumores cerebrales pediátricos resistentes de la terapia de la invitación y proveen de un análisis razonado para la prueba clínica de este tratamiento en niños tumores cerebrales,” dijeron a Rachid Drissi, doctorado, investigador mayor del estudio en la división de oncología.

Más investigan necesario

Aunque 6 tio-DG no aparezcan incorporar las células no-cacerígenas, Drissi esfuerzo más investigación es necesario asegurar el seguro de la composición antes de la prueba clínica en pacientes. Estos estudios están en curso.

A pesar de décadas de esfuerzo de investigación y de adelantos tecnológicos, DIPG y otros cánceres de cerebro pediátricos de alto riesgo han continuado desafiar el tratamiento efectivo.

Este estudio muestra eso después de la inyección, 6 tio-DG trabajados por el primer cruce la barrera hematoencefálica de los modelos del ratón de DIPG--un adelanto importante que elimina un obstáculo importante a tratar cánceres de cerebro con las drogas. La barrera hematoencefálica protege el órgano contra los patógeno que pasan a través del sistema circulatorio, haciéndolo farmacológico impenetrable.

Inmortalidad de interrupción

La composición trabaja accionando daño extenso de la DNA en células cancerosas cerebral y células madres del cáncer. Para lograr esto, la composición rompe la función de telomeres en los cromosomas de las células cancerosas cerebral, según los investigadores.

Telomeres es series relanzadas de la DNA en los extremos de los cromosomas que previenen o disminuyen inestabilidad genética en células. Mientras que las células envejecen, los telomeres se acortan normalmente y la inestabilidad genética ayuda a matar lejos a las células del envejecimiento. Pero las células cancerosas cerebral hacen inmortales porque su largo del telomere continúa ser mantenido por el telomerase de la enzima, haciendo las células difíciles o imposibles matar.

Drissi y sus colegas han mostrado en estudios anteriores que el 73 por ciento de tumores de DIPG y el 50 por ciento de gliomas de alto grado tienen el telomerase de la enzima. Esencialmente, las células cancerosas de las ayudas del telomerase mantienen el largo de sus telomeres.

Esto llevó al equipo de investigación a utilizar un protocolo de tratamiento con 6 tio-DG, que se está probando ya en la investigación preclínica sobre cáncer de pulmón en otra institución. La composición 6 tio-DG se fabrica para ser como un ingrediente similar, natural en telomeres. Después de la inyección y de la entrada al cerebro, 6 tio-DG se incorporan en cromosomas de la célula cancerosa, que causa daño telomerase-relacionado del telomere.

Fuente: https://www.cincinnatichildrens.org/news/release/2018/pediatric-brain-cancer