Les chercheurs découvrent relatif à l'information neuf au type de leucémie rare

Consortium international de recherches abouti par des chercheurs à partir de l'université de Helsinki, Finlande, relatif à l'information neuf découvert à une leucémie agressive appelée de NK-cellule de type de leucémie rare. On a trouvé des options neuves potentielles de demande de règlement qui sont hautement justifiées pendant qu'actuel cette maladie mène habituellement à la mort rapide des patients.

L'étude était publiée dans des transmissions de nature.

La leucémie agressive de NK-cellule (ANKL) est un cancer dans lequel les cellules de leucémie se composent des cellules tueuses naturelles, une pièce de notre système immunitaire en conditions normales. La maladie est très rare et agressive : avec des options de traitement actuel (les médicaments cytostatiques et greffe de cellules souches hématopoïétiques) les patients survivent habituellement seulement quelques mois. Ce type de leucémie est plus courant dans la population asiatique. Cependant, les maladies relatives telles que des lymphomes de NK/T-cell se produisent également dans les pays occidentaux.

En même temps que japonais, sud-coréen, le Taiwanais et les équipes de recherche des USA, les chercheurs de l'université de Helsinki ont visé à découvrir quelles anomalies génétiques sont particulières dans ce type de leucémie.

Les « patients d'ANKL ont souvent eu des mutations dans les gènes de STAT3 et de DDX3X qui des remarques vers le mouvement propre génétique en partie partagé avec d'autres malignités de NK- et à cellule T, » dit professeur Satu Mustjoki dont le groupe a au commencement découvert les mutations STAT3 somatiques dans la leucémie de LGL.

En comparant l'exome ordonnançant des caractéristiques des patients d'ANKL aux ensembles de données précédemment publiés des patients de lymphome de NK/T-cell, les chercheurs ont également découvert des amplifications du gène nouvelles dans la voie de signalisation de JAK-STAT. Dans certains cas, les régions amplifiées dans le génome ont également compris le gène PD-L1 qui a la possibilité thérapeutique. Dans d'autres types de lymphome, les tumeurs avec des amplifications dans le gène PD-L1 ont répondu bien aux traitements immunisés nouveaux d'inhibiteur de point de reprise.

Les chercheurs ont également visé à découvrir les médicaments potentiels nouveaux pour la demande de règlement d'ANKL en vérifiant la capacité de plus de 400 médicaments différents de détruire les cellules malignes et normales de NK en états de culture cellulaire. Quelques candidats potentiels de médicament ont été découverts : Les cellules de NK étaient particulièrement sensibles pour les médicaments qui empêchent des tyrosines kinase de JAK et des membres de la famille de l'anti-apoptotique BCL. Les inhibiteurs de JAK empêchent la même voie de signalisation dans laquelle des altérations génétiques ont été découvertes dans des patients d'ANKL.

Les « inhibiteurs de JAK, actuel utilisés dans la demande de règlement de l'arthrite rhumatoïde et de quelques autres maladies hématologiques, pourraient potentiellement améliorer la demande de règlement des malignités variées de NK-cellule, » dit le stagiaire Olli Dufva de MD/PhD qui est le premier auteur dans la publication.