Os pesquisadores descobrem relativo à informação novo ao formulário raro da leucemia

O consórcio internacional da pesquisa conduzido por pesquisadores da universidade de Helsínquia, Finlandia, relativo à informação novo descoberto a um formulário raro da leucemia chamou a leucemia agressiva da NK-pilha. As opções novas potenciais do tratamento estiveram encontradas que são justificadas altamente enquanto actualmente esta doença conduz geralmente à morte rápida dos pacientes.

O estudo foi publicado em comunicações da natureza.

A leucemia agressiva da NK-pilha (ANKL) é um cancro em que as pilhas da leucemia consistem em pilhas de assassino naturais, uma peça de nosso sistema imunitário em circunstâncias normais. A doença é muito rara e agressiva: com opções actuais do tratamento (drogas cytostatic e transplantação hematopoietic da célula estaminal) os pacientes sobrevivem geralmente somente a um par meses. Este tipo da leucemia é mais comum na população asiática. Contudo, as doenças relacionadas tais como linfomas de NK/T-cell ocorrem igualmente em países ocidentais.

Junto com japonês, Sul-Coreano, o taiwanês e as equipas de investigação dos E.U., os pesquisadores da universidade de Helsínquia apontaram descobrir que defeitos genéticos são típicos neste tipo de leucemia.

De “os pacientes ANKL tiveram frequentemente mutações nos genes de STAT3 e de DDX3X que pontos para o fundo genético em parte compartilhado com outras malignidades de NK- e de célula T,” diz o professor Satu Mustjoki cujo o grupo descobriu inicialmente as mutações STAT3 somáticas na leucemia de LGL.

Comparando o exome que arranja em seqüência dados dos pacientes de ANKL aos conjunto de dados previamente publicados dos pacientes do linfoma de NK/T-cell, os pesquisadores igualmente descobriram amplificações novas do gene no caminho da sinalização de JAK-STAT. Em alguns casos, as regiões amplificadas no genoma igualmente incluíram o gene PD-L1 que tem o potencial terapêutico. Em outros tipos do linfoma, os tumores com amplificações no gene PD-L1 responderam bem às terapias imunes novas do inibidor do ponto de verificação.

Os pesquisadores igualmente apontaram descobrir drogas potenciais novas para o tratamento de ANKL testando a capacidade sobre de 400 drogas diferentes para matar pilhas malignos e normais de NK em condições da cultura celular. Alguns candidatos potenciais da droga foram descobertos: As pilhas de NK eram especialmente sensíveis para as drogas que inibem quinase da tirosina de JAK e membros da família anti-apoptotic de BCL. Os inibidores de JAK inibem o mesmo caminho da sinalização em que as alterações genéticas foram descobertas em pacientes de ANKL.

De “os inibidores JAK, usados actualmente no tratamento da artrite reumatóide e de algumas outras doenças hematológicas, poderiam potencial melhorar o tratamento de várias malignidades da NK-pilha,” diz o estudante Olli Dufva de MD/PhD que é o primeiro autor na publicação.