Los investigadores descubren nuevo relacionado con la información a la forma rara de la leucemia

El consorcio internacional de la investigación llevado por los investigadores de la universidad de Helsinki, Finlandia, nuevo relacionado con la información descubierta a una forma rara de la leucemia llamó leucemia agresiva de la NK-célula. Las nuevas opciones potenciales del tratamiento fueron encontradas que se autorizan altamente mientras que esta enfermedad lleva actualmente generalmente a la muerte rápida de pacientes.

El estudio fue publicado en comunicaciones de la naturaleza.

La leucemia agresiva de la NK-célula (ANKL) es un cáncer en el cual las células de la leucemia consisten en las células de asesino naturales, una parte de nuestro sistema inmune en condiciones normales. La enfermedad es muy rara y agresiva: con las opciones actuales del tratamiento (las drogas citoestáticas y trasplante hematopoyético de la célula madre) los pacientes sobreviven generalmente solamente un par de meses. Este tipo de la leucemia es más común en la población asiática. Sin embargo, las enfermedades relacionadas tales como linfomas de NK/T-cell ocurren también en países occidentales.

Así como los equipos japoneses, surcoreanos, del taiwanés y de investigación de los E.E.U.U., los investigadores de la universidad de Helsinki apuntaron descubrir qué defectos genéticos son típicos en este tipo de leucemia.

Los “pacientes de ANKL tenían a menudo mutaciones en los genes de STAT3 y de DDX3X que los puntos hacia fondo genético en parte compartido con otras malignidades de NK- y del linfocito T,” dice a profesor Satu Mustjoki cuyo grupo descubrió inicialmente las mutaciones somáticas STAT3 en leucemia de LGL.

Comparando el exome que ordenaba datos de pacientes de ANKL a los grupos de datos previamente publicados de pacientes del linfoma de NK/T-cell, los investigadores también destaparon amplificaciones nuevas del gen en el camino de la transmisión de señales de JAK-STAT. En algunos casos, las regiones amplificadas en el genoma también incluyeron el gen PD-L1 que tiene potencial terapéutico. En otros tipos del linfoma, los tumores con amplificaciones en el gen PD-L1 han respondido bien a las terapias inmunes nuevas del inhibidor del punto de verificación.

Los investigadores también apuntaron descubrir las drogas potenciales nuevas para el tratamiento de ANKL probando la capacidad sobre de 400 diversas drogas de matar a las células malas y normales de NK en condiciones del cultivo celular. Descubrieron a algunos candidatos potenciales de la droga: Las células de NK eran especialmente sensibles para las drogas que inhiben cinasas de la tirosina de JAK y a los miembros de la familia anti-apoptotic de BCL. Los inhibidores de JAK inhiben el mismo camino de la transmisión de señales en el cual los cambios genéticos fueron descubiertos en pacientes de ANKL.

Los “inhibidores de JAK, usados actualmente en el tratamiento de la artritis reumatoide y de algunas otras enfermedades hematológicas, podrían potencialmente perfeccionar el tratamiento de las diversas malignidades de la NK-célula,” dice al estudiante Olli Dufva de MD/PhD que es el primer autor en la publicación.