Les chercheurs du sud-ouest d'UT recensent 170 objectifs thérapeutiques potentiels pour le cancer de poumon

Après contrôle de plus de 200.000 composés chimiques, les chercheurs du sud-ouest de centre de lutte contre le cancer d'UT Simmons ont recensé 170 produits chimiques qui sont les candidats potentiels pour le développement dans des pharmacothérapies pour le cancer de poumon.

Le projet de cinq ans s'est mis à recenser les objectifs thérapeutiques neufs pour de non-petits médicaments de cancer ainsi que de potentiel de poumon de cellules pour ces objectifs - un pas important vers l'avant vers personnaliser des soins de cancer.

« Pour la grande majorité de composés, nous avons recensé un biomarqueur prévisionnel - une caractéristique qui permet le développement « du médicament de précision, « ou la demande de règlement personnalisée pour chaque patient, qui est un objectif important du centre de lutte contre le cancer de Simmons, » a indiqué M. John Minna, directeur du centre de Hamon pour la recherche en matière thérapeutique d'oncologie au centre médical du sud-ouest d'UT.

Le cancer de poumon est la plupart de cause classique des décès par cancer aux États-Unis pour des hommes et des femmes, selon l'Institut national du cancer. le Non-petit cancer de poumon de cellules, le type de cancer étudié dans cette recherche, comporte approximativement 85 pour cent de tous les cancers de poumon. En 2017, le cancer de poumon a entraîné 26 pour cent de tous les décès par cancer.

Utilisant bibliothèque du sud-ouest de cellule cancéreuse de poumon d'UT la seule qui est maintenant le monde plus grand, les chercheurs ont recherché les composés qui détruiraient des cellules cancéreuses mais ne pas nuire aux cellules normales de poumon.

« Nous avons commencé un projet ambitieux dans le but de recenser « les triades thérapeutiques : produits chimiques qui détruisent des cellules cancéreuses, biomarqueurs qui prévoient qui répondrait, et les objectifs thérapeutiques sur lesquels ces produits chimiques actifs fonctionnent, » a dit M. Minna, professeur de médecine interne et de pharmacologie qui retient la Sarah M. et la présidence de Charles E. Seay Distinguished dans la cancérologie et la présidence maximum de L. Thomas Distinguished en oncologie pulmonaire moléculaire.

Continuer à découvrir le mécanisme de l'action pour la majorité des 170 produits chimiques sera un centre principal de la future recherche. Le travail complémentaire comprendra également vérifier les produits chimiques sur d'autres types de cancer. Le travail préliminaire montre que certains des composés sont vraisemblablement efficaces contre certain sein et cancers ovariens aussi bien.

Les résultats de ce projet complexe, aboutis par M. Michael White, l'ancien professeur de la biologie cellulaire et maintenant du vice-président pour le développement de médicament d'oncologie à Pfizer Inc., les membres impliqués du centre de lutte contre le cancer de Harold C. Simmons Comprehensive et les services de la biologie cellulaire, des biochimies, de la pharmacologie, et de la médecine interne, et apparaissent dans la cellule de tourillon.

M. Minna, avec son M. Adi Gazdar, professeur d'associé de recherches de pathologie et avec le centre de Hamon pour l'oncologie thérapeutique, ont soigneusement développé et curated une collection de lignées cellulaires de cancer de poumon depuis les années 1970 qui est maintenant identifiée comme monde plus grand - et sur ce qui cette recherche a été basée. M. Minna a été nommé un « géant des soins de cancer » en 2015 dans le respect des lignées cellulaires se développantes de ce de travail cancer de poumon.

Ce qui a effectué ce travail exceptionnel était qu'elles ont commencé par des composés chimiques.

« Presque toute la cancérologie est gène-première, ou objectif-première. Nous avons commencé par des médicaments potentiels, » a dit M. Michael Roth, professeur des biochimies et un membre du centre de lutte contre le cancer de Simmons.

Utilisant l'installation du sud-ouest de faisceau d'examen critique de Haut-Débit d'UT, l'équipe des scientifiques a commencé en vérifiant 200.000 produits chimiques contre 12 lignées cellulaires de cancer de poumon.

« L'écran initial nous a donné 15.000 « coups chimiques, » un trop grand nombre au travail avec en détail, mais avec le contrôle de répétition nous éventuellement avons rétréci le numéro vers le bas à 170. Nous appelés ceci jeu du sud-ouest de sonde d'oncologie de précision d'UT le « , « ou BRUITS, » a dit M. Bruce Posner, professeur des biochimies et directeur du centre de Haut-Débit.

L'ensemble de 170 composés chimiques a été alors vérifié en travers de 100 lignes de cancer de poumon.

En même temps, les chercheurs ont réalisé des analyses moléculaires en profondeur des lignes de cancer de poumon, y compris l'identification des mutations et de l'expression de la protéine de génome. Cette information, appareillée avec si ou non une lignée cellulaire individuelle de cancer était sensible à un produit chimique particulier, permis les chercheurs pour développer un ensemble de biomarqueurs - indicateurs qui pourraient être employés pour déterminer si un cancer particulier répondra à un des 170 composés chimiques.

L'opération finale de l'étude déterminait comment les médicaments agit sur le cancer. « Nous avons récuré la connaissance existante et pouvions fournir l'objectif pour plusieurs exemples pour compléter la troisième patte de la triade, » a dit M. Roth, qui retient Diane et la présidence discernée par Brierley de Hal dans la recherche biomédicale à UT du sud-ouest, qui identifie son anniversaireth 75 cette année.

Source : http://www.utsouthwestern.edu/newsroom/articles/year-2018/170-lung-cancer-drugs.html