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L'outil neuf de CRISPR permet la retouche d'ADN en dehors de la cellule

Les chercheurs de l'institut de retouche du gène du système de santé de soins de Christiana ont développé un outil neuf de gène-retouche de CRISPR qui pourrait révolutionner des soins de cancer.

Crédit : Photos de ci/Shutterstock.com

Selon une étude publiée dans le tourillon de CRISPR, l'outil neuf a pu permettre à des scientifiques d'extraire des fragments d'ADN des cellules humaines, les met dans une éprouvette et effectue rapidement le multiple édite à code génétique.

Les chercheurs disent que cette technologie « sans cellule » neuve est le premier outil de CRISPR qui peut concevoir les modifications multiples aux échantillons d'ADN in vitro.

Cette avance a pu être de valeur immédiate dans la diagnose en reproduisant avec précision les mutations trouvées dans les tumeurs de différents patients, permettant à des cliniciens de mettre en application des stratégies plus personnalisées et plus visées de demande de règlement.

Avec cette avance neuve, nous devrions pouvoir fonctionner avec des cultures de laboratoire et accomplir le gène édite en moins d'un jour, réduisant de manière significative le temps requis pour la diagnose comparée à d'autres outils de CRISPR, et avec une précision beaucoup plus grande. C'est particulièrement important pour la diagnose liée aux soins de cancer où le temps est critique. »

Éric Kmiec, auteur principal et directeur de l'institut de retouche de gène

Kmiec a également expliqué que, à la différence d'autres outils de CRISPR qui peuvent seulement éditer ou réparer les segments d'ADN courts dans un gène unique, l'outil neuf pourrait mener au développement d'applications qui peut retirer et remonter les gènes entiers.

Ceci pourrait être important pour traiter les maladies telles qu'Alzheimer et la cardiopathie, qui sont pensées pour concerner des mutations en familles multigéniques et où la meilleure option serait remontage de gène plutôt que la retouche de gène.

Les auteurs disent qu'une fonctionnalité clé de l'outil neuf est son utilisation d'une protéine Cpf1 appelé, qui fonctionne comme des ciseaux, coupant et insérant une ligne de code génétique visée.

Actuel, la plupart des outils de CRISPR utilisent différents « ciseaux » sous forme d'enzyme Cas9 appelé. Bien que ce système soit efficace à modifier des gènes dans une cellule, il est inutile une fois utilisé dans un environnement sans cellule.

Sally Robertson

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Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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