Nuova tecnica sviluppata per migliorare diagnosi dei disordini di visione

Una nuova tecnica che potrebbe contribuire a migliorare la diagnosi dei disordini della visione è stata provata con successo all'università di Bradford, Regno Unito.

I ricercatori hanno mostrato che la tecnica può isolare le risposte dalle celle retiniche differenti che usiamo per vedere, compreso quelle che sono i più vulnerabili danneggiare e malattia, conosciuto come fotoricettori del S-cono.

Le malattie che pregiudicano i S-coni comprendono i tipi 1 e 2 il diabete, il glaucoma e ipertensione ed alcune malattie genetiche rare, quali la sindrome migliorata del S-cono e il monochromatism blu del cono.

i fotoricettori del S-cono rispondono ad indicatore luminoso di brevi lunghezze d'onda e ci aiutano a vedere la parte blu dello spettro di colori. Tuttavia, è difficile da verificare la loro funzione indipendentemente dagli altri tipi di fotoricettori nell'occhio: il L-cono (lunghezza d'onda lunga che copre la gamma rossa), il M.-cono (lunghezza d'onda media che copre la gamma gialla e verde) ed i fotoricettori dei bastoncini, quella guida noi vedono quando i livelli di luminosità sono bassi.

Studi il cavo, il Dott. Declan McKeefry, dall'università di banco di Bradford dei sistemi diagnostici clinici di comportamenti di optometria dei disordini della visione per NHS. Dice: “La diagnosi di alcune malattie dell'occhio può essere difficile poichè hanno simili sintomi, quali la visione e l'incapacità vaga o distorta di vedere il colore e spesso varie cause genetiche. La comprensione esattamente che le celle sono influenzate nell'occhio può essere il pezzo chiave del puzzle che permette ad una diagnosi accurata, ma finora, è stata quasi impossible da verificare esclusivamente la funzione dei S-coni.„

Il metodo standard di diagnosi comprende misurare ed all'occhio lampeggiante la risposta facendo uso di un elettroretinogramma (ERG) - simile ad un ECG usato ad attività del cuore della misura. Ma perché questo prende le risposte da tutti i fotoricettori retinici, può mascherare determinate malattie dove i S-coni sono sproporzionatamente commoventi.

Il Dott. McKeefry ha usato gli stimoli alle lunghezze d'onda differenti “per fare tacere„ la l e i M.-coni ed i coni retinici così soltanto i segnali dai S-coni sono presi. La tecnica è la prima per fare tacere insieme questi tre ed in modo da è conosciuta come “sostituzione silenziosa tripla„.

Ha verificato la tecnica su 16 volontari con la percezione del colore normale, due pazienti precedentemente diagnosticati con il monochromatism blu del cono (BCM) ed un paziente che ha migliorato la sindrome del S-cono (ESCS).

Il BCM è una malattia genetica dove la l e i M.-coni non funzionano affatto, piombo alla percezione del colore alterata. In ESCS, ci sono più alti numeri dei S-coni nella retina che sono ipersensibili, ammucchiando fuori la l e i M.-coni.

Gli esami del Dott. McKeefry hanno provato esattamente i risultati che si sarebbero attesi da questi tre tipi di volontari - segnali normali da tutti e tre i coni nei volontari sani, nessuna risposta dalla l e dai M.-coni nei pazienti del BCM e una risposta iperattiva dai S-coni nel paziente di ESCS. Insieme, questo ha indicato che le risposte dai S-coni stavano prendende indipendentemente dalle altre celle, provare la tecnica potrebbe essere usata con confidenza per la valutazione l'attività o del danno del S-cono.

Il Dott. McKeefry dice: “Poiché sappiamo che non ci sono attivo l e M.-coni nei pazienti del BCM, questo indica che la nostra tecnica efficacemente sta isolando i fotoricettori giusti, come abbiamo ottenuto soltanto i segnali dai S-coni. Ciò significa che potremmo usare la tecnica per macchiare il danno nei S-coni o in un reticolo alterato, come in ESCS, in grado di aiutare nella diagnosi di questa circostanza.„

Mentre corrente non ci sono i trattamenti per il BCM o ESCS, gli avanzamenti medici recenti danno la speranza, come il Dott. McKeefry spiega: “La terapia di cellula staminale è stata indicata per contribuire a riparare la funzione dell'occhio così che questo è un itinerario che tiene il potenziale per queste malattie genetiche rare. Ma per quello gentile della terapia da lavorare, è ancor più importante conoscere quali celle sono influenzate dalla malattia e la sostituzione silenziosa del triplo può aiutarci a fare che molto più esattamente.„

Sorgente: https://www.bradford.ac.uk/

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