L'enquête en ligne montre le mécontentement patient en ce qui concerne des demandes de règlement de hypothyroïdie

Au printemps de 2017, 12.146 personnes avec la hypothyroïdie ont répondu à une enquête en ligne postée sur un grand choix de sites Web et de medias sociaux pendant deux mois par le Comité de programme du Symposium satellite sur la hypothyroïdie, dispensé par l'association américaine thyroïde. L'enquête de demande de règlement de hypothyroïdie d'ATA a demandé à des répondeurs de répondre à des questions au sujet des caractéristiques démographiques, de leur satisfaction avec des demandes de règlement et leurs médecins, de leurs perceptions de la connaissance des médecins au sujet des demandes de règlement de hypothyroïdie, du besoin de demandes de règlement neuves, et du choc de la hypothyroïdie leurs durées, notamment.

Les membres du comité ne prétendent pas que les vues des 12.146 personnes qui ont répondu réfléchissent forcément les points de vue généraux des patients présentant la hypothyroïdie aux USA. En fait, dans l'introduction éditoriale à l'état d'étude, M. Alan Farwell (aussi un membre du Comité de programme) précise cela, « il est important pour se rendre compte que c'était une étude volontaire et les défendeurs peuvent ne pas représenter la majorité des personnes >10 million aux États-Unis avec la hypothyroïdie. »

Les résultats du sondage, cependant, sont significatifs d'autres voies :

D'abord, l'étude a expliqué un sous-ensemble distinct de patients qui sont dissatisfaits avec leurs traitements et leurs médecins. Sur une échelle de 1 à 10, le degré général de satisfaction avec le traitement était 5. évalués combien de hypothyroïdie a affecté leurs durées a reçu une vingtaine de 10.

En second lieu, des patients prenant les préparations naturelles, plutôt que la hormonothérapie substitutive ou la thérapie combiné synthétique, davantage ont été répondus de leur demande de règlement. DTE (préparations naturelles animal-dérivées thyroïde ou extrait desséché thyroïde) était la grille d'origine de la demande de règlement et a reçu une vingtaine de satisfaction de 7. que le DTE a été largement remonté pendant les années 1960 où le LT4 (levothyroxine, une hormonothérapie substitutive synthétique) pourrait être fabriqué en série économiquement ; ses patients lui ont donné une vingtaine de 5. La thérapie combiné du LT4 avec T synthétique3 (liothyronine ou cytomel) a reçu une vingtaine de satisfaction de 6. patients prenant le DTE étaient moins pour signaler des problèmes avec la gestion du poids, la fatigue/niveaux énergétiques, l'humeur, et la mémoire comparée à ceux prenant la monothérapie4 de LT ou la thérapie combiné. Les auteurs d'étude recommandent l'enquête postérieure dans les régimes apparent élevés de mécontentement.

Et troisième, une majorité grande de ceux réponse exprimée « un désir intense pour le développement des options complémentaires de demande de règlement de hypothyroïdie. » Cette question a reçu une note globale de 10. commentaires de M. Farwell qui, « même les sympt40mes prolongés rapportés de groupe de DTE attribués à la hypothyroïdie. Je suis sûr que ce sera illuminating, et controversé, car la hypothyroïdie est considérée comme étant par beaucoup de médecins un trouble médical qui est plutôt droit pour traiter. Quoi qu'il arrive, l'enquête de hypothyroïdie d'ATA précise que plus de recherche est nécessaire dans cet endroit et que les futures études sur le management optimal de la hypothyroïdie sont nécessaires. »

Les directives d'ATA ne recommandent pas l'utilisation courante de la thérapie combiné ou du DTE, se fondant au lieu sur la monothérapie avec le levothyroxine.

Advertisement