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Les enzymes métaboliques épuisées contribuent à la croissance tumorale dans le cancer du rein

Le cancer de rein, une des dix malignités les plus répandues au monde, a augmenté dans l'incidence au cours de la dernière décennie, vraisemblablement en raison de l'obésité de montée calibre. Le sous-type le plus courant de ce cancer est un cancer à cellules rénales de « cellule claire » (ccRCC), qui montre des anomalies métaboliques multiples, telles que le dépôt enregistré fortement élevé de sucre et de graisse.

En intégrant des caractéristiques sur le fonctionnement des enzymes métaboliques essentielles avec génétique, la protéine, et les anomalies métaboliques liées au ccRCC, chercheurs à l'École de Médecine de Perelman à l'Université de Pennsylvanie ont déterminé que des enzymes importantes dans les multiples voies sont universellement épuisées dans des tumeurs de ccRCC. Elles publiées leurs découvertes cette semaine dans le métabolisme de cellules.

Le « cancer de rein se développe à partir extrêmement d'un ensemble complexe de pannes cellulaires, » a dit Celeste supérieur Simon auteur, PhD, directeur scientifique de l'institut de cancérologie de famille d'Abramson et un professeur de la cellule et de la biologie du développement. « Qui est pourquoi nous avons approché étudier sa cause de beaucoup de points de vue. »

Utilisant le tissu humain fourni par le réseau coopératif du tissu humain de l'Institut national du cancer et les médecins Naomi Haas, DM, un professeur agrégé d'hématologie/d'oncologie, et Priti Lal, DM, un professeur agrégé de pathologie et médicament de laboratoire, l'équipe de médicament de Penn a constaté que l'expression de certaines enzymes est fortement réprimée dans des tumeurs de ccRCC. Par exemple, l'activité réduite d'une enzyme, arginase, introduit la croissance tumorale de ccRCC par au moins deux voies biochimiques distinctes. On est en économisant un cofacteur moléculaire critique et le deuxième est en évitant l'accumulation toxique de composés organiques. Les enzymes dont les activités sont déprimées sont impliquées dans la dégradation de l'urée, un dérivé de la protéine étant employée au corps humain. De plus, la perte de ces enzymes a comme conséquence la capacité diminuée du système immunitaire de supprimer ces tumeurs.

« Les approches pharmacologiques pour remettre l'expression des enzymes de cycle d'urée augmenteraient grand des options de demande de règlement pour les patients de ccRCC, dont les traitements actuels bénéficient seulement un petit sous-ensemble, » Simon ont dit.

À l'avenir, les chercheurs visent à vérifier des médicaments épigénétiques des inhibiteurs tels que de HDAC et d'ADN methylase pour allumer des gènes pour les enzymes perdues multiples dans le cancer du rein. L'étude a été achevée par les chercheurs au médicament de Penn et à l'hôpital pour enfants de Philadelphie qui se spécialisent en étudiant des anomalies métaboliques chez les enfants.