セルの細胞器官間のますます壊れる通信連絡は老化、ショーの主要な原因調査しますです

細胞機能が制御老化にどのようにの接続されるか基本的な発見はジャーナルセル新陳代謝で示されます。 調査はセルの細胞器官間のますます悪化の通信連絡が老化の重要な原因であることを示します。 発見はストックホルムの大学の 5 人の研究グループとヨーテボリ間の共同の結果です。

「全プロジェクト老化の問題をアドレス指定する新しい方法を見つけることを目指し、長期で、神経疾患および痴呆のような年齢関連の病気の手始めを扱うために減速するか、または」、はマーティン Ott をストックホルム大学の教授説明します。

時では汎用平均余命が増加するとき、社会は福祉およびヘルスケアを老齢人口に与えるために成長する挑戦に直面しています。 従ってそれは細部が細胞レベルにある生物的老化の基本原則を解く緊急なタスクです。

細胞器官はボディの器官と同等のセル特定の機能を達成するそれぞれです。 前の研究はこの観察を引き起こす何により老化のセルで、さまざまな細胞器官が他の後で作用の 1 つを停止するが、明白でないですことを示しました。 セルに発生する蛋白質への損傷を妨害するために細胞器官が調整されるので、相互依存は老化するおよび健康大きい重要性をもちます。

通信問題

セルの細胞器官の 1 つは mitochondrium であり、セルの発電所として機能します。 マーティン Ott による新しい調査の鉛は前に未知の通信リンクによって全セルの福利を制御するミトコンドリア蛋白質ののは生産であることを示します。 mitochondria が圧力 -- にさらされるときセルが老化すると小切手でセル保つために、保護プログラムはまた動作するメカニズムのすべての機能を作動します。 重要なのは、調査は老化のセルで、重要な細胞機能が悪化するか、または失敗します細胞器官間のこの通信連絡が倒れることを示します。

「ずっと各研究グループが主専門知識と貢献したのは非常に有意義な、促す共同です。 私達が今調査したいと思う何を細胞細胞器官間の通信連絡がなぜ」。老化の間に作用し終えるかどのように、そしてかときです、 ストックホルム大学でクラース Andréasson、講演者および調査の年長の著者を言います。

発見はイースト菌の調査に基づいています。 イーストは人間との少数の類似があるようであるかもしれないが細胞年齢の制御老化が本質的に同じであることメカニズム。 従ってこの調査の細胞レベルで識別される老化のメカニズムがヒト細胞でまたアクティブであることは、非常に本当らしいです。

ソース: https://www.su.se/