Biosense Webster inscrit et soigne le premier patient dans l'étude de QDOT AF

L'hôpital de la Belgique héberge la Monde-première procédure couronnée de succès

Les compagnies de matériels médicaux de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que Biosense Webster, un leader mondial dans le diagnostic et la demande de règlement des arythmies cardiaques, a inscrit et a soigné le premier patient dans son étude de QDOT AF. L'étude évaluera la distribution de la haute énergie, l'ablation de courte durée avec le MICRO de QDOT, un cathéter nouveau (RF) d'ablation de radiofréquence pour la demande de règlement de la fibrillation auriculaire paroxysmale (AF). Le premier patient d'AF a été soigné à l'hôpital d'OLV dans Aalst, Belgique, un de huit centres dans la pièce de l'Europe de l'étude qui inscrira jusqu'à 50 patients.

L'AF est étant le rapide des problèmes de santé les plus significatifs du monde - affectant 14 millions de personnes en travers de l'Europe, du Moyen-Orient et de l'Afrique, ainsi que met un fardeau critique sur des systèmes de santé avec jusqu'à 2,5% de dépense totale de santé liée à la maladie.

Le MICRO de QDOT est un cathéter de prochain rétablissement conçu pour traiter l'AF d'une procédure d'ablation par cathéter. Dans ce qui seront des monde-premiers, il fournit un pouvoir de RF de 90 watts en quatre-deuxième séance à température contrôlée d'ablation par cathéter. Sa technologie optimisée de contrôle de température et de micro-électrode est conçue pour fournir à une création plus efficace et plus cohérente de lésion la diagnose avancée, tout en simplifiant la technique et réduisant le temps total d'ablation.

« Le concept de l'ablation de courte durée de haute énergie est nouveau et un avancement potentiellement d'inauguration pour l'industrie, » a dit Tom De Potter, DM, FEHRA, directeur associé, le service de cardiologie de centre cardio-vasculaire, partie d'électrophysiologie à l'hôpital d'OLV. « La modalité neuve pourrait avoir comme conséquence les améliorations des résultats cliniques et les rendements procéduraux et moi attendons avec intérêt l'enquête postérieure. » M. De Potter a exécuté la première procédure MICRO de QDOT, et est l'un des investigateurs clinicien d'étude.

Le MICRO de QDOT, qui est seulement procurable pour l'usage d'investigation en Europe, est un cathéter multiélectrode orientable avec un bout deflectable conçu pour faciliter le mappage électrophysiologique du coeur et pour transmettre le courant de RF à l'électrode de bout de cathéter pour l'ablation. En plus de la technologie de force-détection, le cathéter comporte six détecteurs de température de thermocouple et trois électrodes micro encastrés dans son bout.

« Pendant plus de 20 années de Biosense Webster a frayé un chemin le développement de la demande de règlement de fibrillation auriculaire » explique Gabriele Fischetto (vice-président des solutions cardiovasculaires de spécialité de Johnson & Johnson dans l'EMEA). Le « MICRO de QDOT continue notre engagement pour fournir les solutions qui aident des cliniciens à guérir plus de coeurs et a le potentiel d'augmenter le niveau de la demande de règlement pour la fibrillation auriculaire paroxysmale ».

Source : https://www.biosensewebster.com/

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