Le médicament d'ostéoporose peut être cardioprotective dans des patients de fracture de hanche

L'alendronate de médicament d'ostéoporose a été joint avec un risque réduit de décès cardiovasculaire, de crise cardiaque, et de rappe dans un tourillon d'os et l'étude minérale de recherches des patients présentant des fractures de hanche. L'association a été vue pendant jusqu'à 10 années après fracture.

Dans l'étude, des patients neuf diagnostiqués avec la fracture de hanche à partir de 2005 à 2013 ont été suivis jusqu'en fin 2016. Parmi 34.991 patients, 4602 (13%) ont reçu la demande de règlement d'ostéoporose pendant la revue.

Alendronate a été associé aux risques inférieurs de 67% et de 45% du décès cardiovasculaire et de la crise cardiaque d'une année, respectivement. Il a été associé à un risque 18% réduit de rappe dans un délai de cinq ans et à un risque 17% réduit de rappe dans un délai de 10 ans. Les actions protectrices n'étaient pas évidentes pour d'autres classes des demandes de règlement d'ostéoporose.

« Il est bien établi qu'il y ait une crise mondiale dans le traitement de l'ostéoporose, en raison de la conscience des patients extrêmement des effets secondaires rares, » a dit M. supérieur Ching-Poumon Cheung d'auteur, de l'université de Hong Kong. « Nos découvertes prouvent que l'alendronate est potentiellement cardioprotective dans des patients de fracture de hanche.

Par conséquent, les médecins devraient envisager de prescrire l'alendronate ou d'autres bisphosphonates contenant de l'azote aux patients de fracture de hanche peu après leur fracture, et les patients devraient également avoir la bonne conformité à la demande de règlement d'alendronate, comme c'est non seulement bonne pour vos os, mais également votre coeur. »

En plus de la gestion clinique, l'étude a également des implications importantes dans le modèle de test clinique des médicaments d'anti-ostéoporose. Les USA Food and Drug Administration ont récent demandé plus de caractéristiques avant de prendre une décision en circuit si reconnaître l'ostéoporose dopent le romosozumab, dû aux événements défavorables cardiovasculaires excédentaires dans l'arme de romosozumab avec l'arme d'alendronate. « À la lumière de ces discussions importantes, nos résultats proposent que de telles différences dans des événements défavorables cardiovasculaires pourraient être potentiellement relatives à une association protectrice d'alendronate, plutôt qu'une augmentation des événements défavorables cardiovasculaires liés à l'utilisation de romosozumab, a indiqué M. Cheung. »