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La recherche peut préparer le terrain pour les antitoxines neuves de diff de C. et les médicaments anticancéreux

Les chercheurs de l'Université de Californie, d'Irvine et de l'Université de Harvard ont découvert comment la toxine B (TcdB) de Clostridium difficile identifie la protéine grésillée humaine, le récepteur qu'elle emploie pour envahir les cellules intestinales et pour mener aux infections gastro-intestinales mortelles. Les découvertes, aujourd'hui publié en la Science, ont pu préparer le terrain pour les antitoxines neuves de diff de C. et également montrer le potentiel pour le développement des médicaments anticancéreux nouveaux.

Dans l'infection de diff d'AC (CDI), TcdB vise les épithéliums du côlon et les grippages à ce qui sont les récepteurs (FZD) grésillés appelés. Chercheurs dans les laboratoires de Rongsheng Jin, PhD, professeur de la physiologie et de la biophysique de l'École de Médecine d'UCI, et Dong minimum, PhD, d'hôpital pour enfants de Boston - Faculté de Médecine de Harvard, constatée que pendant ce procédé obligatoire, la toxine verrouille certaines molécules de lipide dans FZD, qui bloquent la signalisation critique de Wnt qui règle le renouvellement des cellules souche du côlon et la différenciation de l'épithélium du côlon.

« Cette toxine est en effet très sèche. Elle tire profit d'un lipide important que FZD emploie pour son propre fonctionnement, pour améliorer son affinité obligatoire et spécificité à FZD, » a dit Jin, « cependant, le besoin de ce lipide expose également une vulnérabilité de TcdB qui pourrait être exploitée pour développer les antitoxines qui bloquent la reconnaissance de toxine-récepteur. »

Jin et Dong croient que le mécanisme de FZD-antagonisation nouveau exploité par la toxine B pourrait être utilisé pour transformer cette toxine mortelle en outil pharmacologique potentiel pour la recherche et les applications thérapeutiques, y compris les médicaments anticancéreux.

Les caractéristiques préliminaires de l'équipe prouvent qu'un éclat non-toxique de TcdB qu'elles ont recensé pourrait de manière significative empêcher l'accroissement de quelques cellules cancéreuses avec le dysregulation dans la signalisation de Wnt. Une demande de brevet a été déposée.

Clostridium difficile, aussi « diff appelé de C., » infections sévères et hauts de tractus gastro-intestinal de causes la liste de Centre de Contrôle des Maladies et de prévention de dangers résistant à la drogue urgents. L'infection de Clostridium difficile est devenue la plupart de cause classique de diarrhée associée aux antibiotiques et de mort gastro-entérite-associée dans les pays développés, représentant des caisses de moitié-million et les 29.000 morts annuellement aux Etats-Unis. Elle est classifiée en tant qu'un des trois « dangers urgents » principaux par la CDC.