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Équipe de LogicBio pour présent des caractéristiques sur l'efficacité préclinique de la plate-forme de GeneRide

LogicBio Therapeutics, Inc., une compagnie génétique de médicament fondée pour développer les médicaments sûrs avec l'avantage thérapeutique durable pour des enfants avec les maladies potentiellement mortelles, aujourd'hui annoncé lui présentera les caractéristiques sur la technologie de la compagnie et le pipeline préclinique robuste à la rencontre annuelle de la société américaine du gène et de la thérapie cellulaire (ASGCT) à Hilton Chicago, à partir des 16-19 mai 2018.

L'équipe de LogicBio présentera des résumés expliquant l'efficacité préclinique de la technologie de la plate-forme de la compagnie, GeneRide™, dans l'hémophilie B et l'acidémie methylmalonic (Muttahida Majlis-e-Amal) - une maladie métabolique rare et potentiellement mortelle. GeneRide™ active l'intégration de site-détail et l'expression perpétuelle des transgènes thérapeutiques, sans utilisation des promoteurs exogènes ou des nucleases. LogicBio a récent annoncé un programme de développement visant le Muttahida Majlis-e-Amal.

De plus, les collaborateurs de LogicBio de l'institut de recherches national de génome humain (NHGRI) aux instituts de la santé nationaux (NIH), la santé de l'Orégon et l'université de la Science (OHSU) et l'Université de Stanford mettront en valeur également l'efficacité préclinique de la plate-forme de GeneRide™ dans les exposés pendant la séance abstraite orale de samedi. Le fournisseur excité de scientifique de NIH présentera des caractéristiques expliquant l'efficacité préclinique de GeneRide™ dans des modèles de souris de Muttahida Majlis-e-Amal ; Le chercheur Sean Nygaard d'OHSU décrira une approche nouvelle pour sélecter les hépatocytes édités par gène ; et le chercheur Gustavo De Alencastro de Stanford présentera des caractéristiques sur une stratégie pour augmenter le rendement de GeneRide™.

Détails des exposés de LogicBio :

Promoterless visant sans Nucleases du facteur hyperactif IX rectifie la diathèse de purge chez des souris de l'hémophilie B
Séance : Désignation d'objectifs de gène et rectification I de gène
Nombre abstrait : 188
Temps : Mercredi 16 mai 5 : 30 P.M. - 19h30
Place : Salon C et D de Stevens

Generide™, une stratégie du roman AAV pour soigner les patients pédiatriques avec l'acidémie de Methylmalonic
Séance : Désignation d'objectifs de gène et rectification III de gène
Nombre abstrait : 797
Temps : Vendredi 18 mai 5 : 45 P.M. - 19h45
Place : Salon C et D de Stevens