Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

La variante de gène peut être liée à de plus mauvais sympt40mes psychiatriques dans des patients de TBI

Une variante du gène d'APOE peut être liée à de plus mauvais sympt40mes psychiatriques dans les gens qui ont eu une lésion cérébrale traumatique, a trouvé une étude de système de santé de San Diego d'affaires de vétérans. Les participants à l'étude avec la variante de gène et au moins un TBI ont eu plus de symptômes sévères de PTSD, d'inquiétude, et de dépression que des participants de comparaison.

Les résultats sont apparus en ligne le 20 février 2018, dans le tourillon de Neurotrauma.

TBI a été longtemps branché au risque accru des troubles psychiatriques tels que PTSD, dépression, et inquiétude. L'étude de passé d'A de plus de 13.000 vétérans par le centre de Minneapolis VA pour la recherche de résultats de maladie chronique a trouvé que cela plus de 80 pour cent de ceux qui avaient souffert un TBI également ont eu un diagnostic d'un trouble psychiatrique. La même étude a constaté que les vétérans qui ont eu un TBI étaient trois fois pour avoir PTSD que ceux qui n'ont pas eu.

L'étude neuve de San Diego a également constaté que les patients avec TBI ont eu un PTSD plus grand, une dépression, et des sympt40mes d'inquiétude que ceux sans. Les chercheurs ont recherché à établir sur cela trouvant en fouillant dans la tige biologique entre l'exposition de TBI et les troubles psychiatriques.

L'apolipoprotéine E est une protéine qui transporte et métabolise des lipides tels que le cholestérol dans le système nerveux central. Elle est impliquée dans la maintenance, l'accroissement, et le réglage des neurones. La protéine est codée par un gène désigné sous le nom de l'APOE. L'APOE a trois variantes possibles. Une forme du gène d'APOE (APOE4) est considérée un facteur de risque pour la maladie d'Alzheimer. Les études précédentes ont montré dans des vétérans du Vietnam et des vétérans de l'Irak/de Afghanistan que le gène APOE4 peut augmenter le risque de PTSD.

Les chercheurs se mettent à vérifier si le gène APOE4 met des gens à un risque plus grand de défaillance psychiatrique une fois combiné avec TBI. Ils ont rassemblé l'ADN de 133 vétérans des guerres en Afghanistan et en Irak pour déterminer le gène APOE4. De ces participants, 79 ont eu un TBI doux ou modéré, alors que 54 n'avaient aucune histoire de TBI.

Dans le groupe de participant avec TBI, ceux avec le gène APOE4 ont eu des rayures sensiblement plus élevées de sympt40me pour PTSD, dépression, et inquiétude, avec ceux avec une variante différente d'APOE. La variante APOE4 a été liée à de plus mauvais sympt40mes pour des participants avec TBI doux et modéré.

Dans le groupe sans TBI, les chercheurs n'ont trouvé aucune différence dans la dépression, l'inquiétude, et les sympt40mes de PTSD entre ceux avec ou sans APOE4.

M. Victoria C. Merritt, le premier auteur sur le papier, conclut, « risque génétique peut aider à expliquer les résultats cliniques à long terme plus faibles souvent observés dans les vétérans avec des histoires de neurotrauma. »

Les résultats sont intéressants parce qu'APOE4 semble être lié à de plus mauvais sympt40mes psychiatriques seulement quand TBI est impliqué, selon les chercheurs. Au delà de proposer un lien entre APOE4 et les trois conditions étudiées, les résultats « prêtent également le support à la théorie plus grande que les facteurs de risque génétique influencent la défaillance psychiatrique après TBI, » ils écrivent.

Les chercheurs proposent plusieurs explications possibles pour pourquoi ceux avec APOE4 peuvent être à un plus gros risque pour la défaillance psychiatrique après TBI. D'abord, la variante APOE4 peut principalement affecter les régions sous-corticales de face du cerveau, qui sont souvent influencées après TBI. Ces régions sont impliquées dans le règlement d'émotion et la défaillance psychiatrique. En second lieu, il est possible qu'APOE4 augmente le risque de maladie vasculaire, qui a été montré pour augmenter le risque de dépression. Troisièmement, la présence d'APOE4 peut entraîner des effets neurodegenerative, alors que les autres formes du gène ne font pas. Tandis que plus de recherche sera nécessaire pour rétrécir vers le bas la cause, « les découvertes proposent qu'il puisse y avoir de base [génétique] d'a à l'exposé complexe des sympt40mes souvent observés dans cette population vulnérable, » dit Merritt.

L'étude est la première pour explorer la tige entre l'APOE et les sympt40mes psychiatriques particulièrement branchés à TBI. Plus d'études sont nécessaires pour comprendre entièrement comment ce gène agit l'un sur l'autre avec la blessure à la tête pour contribuer aux sympt40mes de santé mentale, disent les chercheurs.

L'équipe de San Diego VA promeut ce travail en examinant la relation entre APOE4 et résultats cognitifs dans les vétérans avec et sans des histoires de TBI. Elles regardent également si APOE4 affecte des sympt40mes de goujon-commotion tels que des maux de tête et le vertige. La future recherche examinera également le comment ces découvertes associent à la biologie du cerveau suivre des méthodes neuroimaging avancées.

Merritt explique que le travail ajoutera l'analyse importante sur TBI, et peut éventuellement être dirigé vers des demandes de règlement neuves.

« Éventuel, nous estimons que cette recherche est essentielle à développer une compréhension plus complète de la multitude de facteurs qui influencent la guérison après neurotrauma, » il a dit, « et un tel travail peut avoir la pertinence avec le développement de futures demandes de règlement. »