調査は異なった病気を戦うための含意があることができる個別の排出された T 細胞を見つけます

延長された行き詰りの癌の結果のような人間の免疫組織および長期、持続の伝染および他の慢性疾患間の戦い。 やがて戦い疲労した T 細胞は排出されるようになりま、細菌か腫瘍を端与えます。 多重分子データベースからのデータを使用して、ペンシルバニア大学の Perelman の医科大学院からの研究者は慢性の伝染、自己免疫および癌を戦うための含意があることができる排出された T 細胞 (「Tex」) の 9 つの別々の種類を見つけました。 彼らは免除の彼らの調査結果を今週出版しました。

「慢性の伝染および癌のためのなった重要な免疫療法ターゲットがある排出された T 細胞離散セル血統」、は言いました微生物学の著者ジョンの年長の Wherry、 PhD教授および免疫学のための協会のディレクターをです。 「今、私達は排出された T 細胞が非常に多様な一組の免疫細胞」。であることがわかります

Wherry の実験室は疲れさせたセルのこれらの人口を記述する最後のディケイドを使いました。 正常な T 細胞が排出されるようになるとき全体的にみて、細菌および腫瘍戦いの機能の欠陥を開発します。 また Tex の伝染および腫瘍を戦うために主生化学プロセスを停止したり、遺伝子発現を管理して変更を誘発したり、エネルギーを作るための新陳代謝を変え最適の免疫機能の開発を防ぐ表面の明白で抑制的な受容器蛋白質。

または CTLA-4 が卵巣胸を戦う潜在性のメラノーマそしてまた他の病気の患者間の劇的な効果を、目標とするか、および他の癌示した PD-1 のような Tex によってこれらの抑制的な受容器を表現した新しく、非常に効果的な免疫療法。 Tex が動物モデル、治療上の応答の根本的な免疫学のメカニズムで点検点の封鎖への応答で薬剤を入れる関係するかまたは人々の障害がただ今本格的に調査されているが。

「」は Wherry が言ったすべてのタイプの T 細胞があるように、排出された T 細胞かなり多様ですと。 「この薄い多様性本質的に個人が一生の間に」。は出会うかもしれないあらゆる細菌に答える方法がなければならない人間の免疫組織の認刻極印です

これを知っていて、 Penn のチームは Tex のプールの多様性が病気自体および患者のコースについて明らかにするものを尋ねました。 それらは T 細胞のそしてウイルスロードが十分制御である HIV患者からの血の Tex の人口内の他のタイプとそれらを比較することによって Tex の遺伝子発現を制御する分子を調査するために試金を開発しました。

次に、彼らはコア枯渇特定の遺伝子を定義し、自由な病気の HIV と人間の肺癌の Tex の人口の病気誘発の分子変更を識別しました。 このデータを使用して、 Tex はトランスクリプション要因および抑制的な受容器に関して同じような表現パターンの 9 つの個別のクラスタに下りました。

特定の病気のタイプおよび進行へのクラスタの関係のために、チームの目標は患者のある特定の療法に返答の全面的な免疫の健康そして可能性を査定するのに Tex クラスタの署名を使用することです。 「私達は選べるたいと思い、免疫療法を患者の排出された T 細胞のプールおよび個々の特性に従って合わせるため」と Wherry は言いました。

免疫療法の臨床試験という点において排出された T 細胞にこのタイプの査定を加えることは特定のタイプの組合せの免疫療法から寄与するために患者をもっと多分識別するかもしれないし、特定のタイプの伝染か癌に答える排出された T 細胞の根本的なメカニズムを指すかもしれません。

ソース: https://www.pennmedicine.org/news/news-releases/2018/may/penn-study-finds-that-different-diseases-elicit-distinct-sets-of-exhausted-t-cells

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