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Le vieux médicament offre l'espoir neuf pour la demande de règlement de la division multinationale

Une étude internationale aboutie par des biochimistes à l'université de Liverpool a prouvé que la médicament-molécule ebselen peut rectifier plusieurs des caractéristiques toxiques d'une protéine qui entraîne quelques cas de la maladie héréditaire de neurone moteur (MND).

La division multinationale est une maladie incurable et graduelle qui attaque les nerfs réglant le mouvement ainsi les muscles ne fonctionnent plus. Les affects de division multinationale environ 5000 personnes au R-U en même temps et les options actuelles de demande de règlement ont seulement un effet modeste en améliorant la qualité de vie du patient.

La division multinationale héritée est une forme rare de la maladie (5-10% de cas totaux) ces passages dans les familles. Environ 20% de caisses héréditaires de division multinationale sont provoqués par des mutations dans un gène qui code pour une protéine SOD1 appelé. Quand le gène SOD1 est muté, l'assemblage de protéine fonctionne mal et des opérations sont manquées à l'extérieur. Ceci effectue la protéine SOD1 structurellement mener qu'instable à la formation de la protéine « groupe en masse compacte » dans les neurones moteurs, les faisant mourir.

Dans un papier publié dans des transmissions de nature, les scientifiques des universités de Liverpool (R-U), Florence (Italie) et Wollongong (Australie) avaient l'habitude des technologies RMN de pointe de cristallographie, de spectrométrie de masse et de dans-cellule pour rechercher une molécule de médicament qui pourrait « rectifier » la chaîne de montage SOD1.

Ils ont trouvé qui ebselen, un médicament qui a été découvert pendant les années 1980 et a été vérifié comme demande de règlement potentielle pour un grand choix de troubles de système nerveux, peuvent effectivement remettre plusieurs étapes importantes dans l'assemblage SOD1 comprenant se plier, dimérisation et grippement de zinc.

M. Gareth Wright, un chercheur de division multinationale à l'université de Liverpool, a dit : « Cette découverte a le potentiel d'éviter l'accumulation de SOD1 dans les grands ensembles que nous voyons dans les neurones moteurs des personnes effectuées. Si nous pouvons arrêter cela, nous pourrions pouvoir arrêter les neurones mourant. »

Professeur Samar Hasnain, un biologiste structurel à l'université de Liverpool, ajoutée : « La prochaine opération est de vérifier ebselen dans les réglages ressemblant plus exactement aux cellules neuronales humaines et les optimisant de sorte qu'il puisse devenir utile comme médicament pour la sclérose latérale amyotrophique. »

Le travail a reçu le financement de l'association de la maladie de neurone moteur.

Commentant sur l'étude, M. Brian Dickie, directeur de développement de recherches à l'association de la maladie de neurone moteur, a dit : « Un lien de causalité entre le gène SOD1 et les certaines formes de la sclérose latérale amyotrophique héréditaire a été déterminé il y a un quart de siècle. Il est très d'une manière encourageante pour voir des stratégies thérapeutiques neuves commencer à apparaître des avances considérables dans la compréhension scientifique qui se sont produites ces dernières années. »

Source : https://news.liverpool.ac.uk/2018/05/16/old-drug-provides-promising-new-treatment-avenue-for-mnd-research/