La estrategia antiinflamatoria podía llevar a la supervivencia perfeccionada de niños con neuroblastoma

Los investigadores en Karolinska Institutet y el hospital de la universidad de Karolinska han descubierto que un candidato de la droga antiinflamatoria que inhibe la prostaglandina E2 que produce la enzima mPGES-1 en el tejido conectador del tumor reduce incremento del tumor en modelos experimentales del neuroblastoma. Las conclusión se publican en EBioMedicine y se abren para las nuevas estrategias del tratamiento para este cáncer agresivo de la niñez.

El “neuroblastoma de alto riesgo es el cáncer más común y más mortal de niños. Las terapias nuevas se autorizan altamente, particularmente si perfeccionan supervivencia sin agregar efectos secundarios adversos,” dicen a profesor Per Kogner en el departamento de Karolinska Institutet de la salud de las mujeres y de niños, que llevó el estudio así como profesor Por-Johan Jakobsson en el departamento de Karolinska Institutet del remedio, Solna.

Neuroblastoma es un tumor agresivo de la célula nerviosa que se diagnostica temprano, a menudo antes de dos años de edad, y es estratificado en diversas categorías del riesgo: poco arriesgado, intermedio-riesgo y de alto riesgo. Los niños con neuroblastoma de alto riesgo reciben el tratamiento multimodal intensivo que ha aumentado supervivencia a lo largo de los años pero los sobrevivientes ambos tienen de alto riesgo de la recaída peligrosa para la vida y de efectos secundarios de siempre severos. El alcance de la división stromal se ha sugerido pues una nueva estrategia para aumentar la supervivencia más futura y para aumentar la calidad de vida de los niños que sobreviven la enfermedad.

Alcance de las células benignas

“Encontramos que la célula dominante pulsa hacia adentro el tejido conectador del tumor, los fibroblastos cáncer-asociados benignos, eran los productores principales de la prostaglandina E2 en neuroblastoma,” dice a Ana Kock, doctorado en el departamento de la salud de las mujeres y de niños y primer autor del estudio. “Estas células normales soportan el incremento de células cancerosas y deben ser apuntadas puesto que son más genético establo que las células malas, y por lo tanto menos propensos desarrollan resistencia.”

El profesor adjunto Karin Larsson en el departamento del remedio, Solna, que ha trabajado en el proyecto por varios años, explica:

La “prostaglandina E2 no sólo media fiebre y dolor, pero también impulsa la inflamación en los tumores, ascendiendo incremento del tumor. La inhibición de la enzima mPGES-1, de que cataliza la producción de la prostaglandina E2, dio lugar a incremento reducido del tumor en modelos experimentales del neuroblastoma.”

Los investigadores creen que el encontrar podría llevar a la supervivencia perfeccionada con menos efectos secundarios para los niños con neuroblastoma.

Comience a entender los mecanismos

“mPGES-1 es un objetivo emergente para el tratamiento de la inflamación y del dolor con las propiedades cardioprotective. NSAIDs, que dan lugar a los niveles reducidos de la prostaglandina, se ha implicado de largo como profilaxis contra ciertos cánceres. Nuestras puntas mPGES-1 en neuroblastoma y nosotros del actual estudio ahora comienzan a entender los mecanismos detrás de su implicación en incremento del cáncer,” dice a profesor Por-Johan Jakobsson, que descubrió mPGES-1.

Fuente: https://ki.se/en/news/anti-inflammatory-strategy-stops-aggressive-childhood-cancer