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Le médicament de radiothérapie utilisé pour traiter les cancers neuroendocrines rares peut être coffre-fort, efficace pour des patients

Un médicament de radiothérapie qui traite le phéochromocytome neuroendocrine rare de cancers et le paraganglioma peut être efficace et sûr pour des patients, selon les découvertes d'un essai multicentre abouti par des chercheurs au centre de lutte contre le cancer d'Abramson de l'Université de Pennsylvanie. L'étude a montré AZEDRA (iobenguane I131 d'ultratrace) mené à une réduction significative dans les effets secondaires cardiovasculaires qui sont associés à ces cancers tout en également arrêtant la croissance tumorale. Le médicament est conçu pour traiter les formes malignes, récurrentes, ou unresectable des cancers - les cas pour lesquels il n'y a actuel des demandes de règlement non-chirurgicales pas approuvées. Les pharmaceutiques de Progenics, qui fabrique AZEDRA, ont récent soumis les découvertes de cet essai en tant qu'élément d'une application pour approbation aux États-Unis Food and Drug Administration. L'investigateur principal Daniel A. Pryma, DM, un professeur agrégé de l'oncologie de radiologie et de radiothérapie, et responsable de l'étude du médicament nucléaire et de la représentation moléculaire clinique à l'École de Médecine de Perelman de Penn, présentera les résultats à la société américaine de la rencontre annuelle 2018 clinique d'oncologie Chicago comme résumé oral (#4005 abstrait).

« Ceci représente l'espoir réel pour des patients, puisqu'en date d'en ce moment, il n'y a aucun traitement antitumoral procurable pour des patients avec ces tumeurs qui ne sont pas des candidats pour la chirurgie, » Pryma a dit.

Le phéochromocytome et le paraganglioma sont des tumeurs neuroendocrines qui forment du même type de tissu. Le phéochromocytome forme dans la glande surrénale, alors que le paraganglioma forme en dehors de du presse-étoupe. Il y a des 650 à 2600 cas neufs environ aux Etats-Unis tous les ans, avec entre 10 et 35 pour cent de cas métastatiques ou localement invasif au diagnostic. De plus, quand la maladie retourne, il peut ne pas être resectable chirurgicalement. Le taux de survie de cinq ans de cas unresectable peut être aussi inférieur que 12 pour cent.

AZEDRA est un médicament de radiothérapie qui attaque ces tumeurs avec un haut, dose particulier-visée. La FDA lui a donné une nomination orpheline de médicament, un état accéléré, et une nomination de traitement de découverte aux États-Unis.

Dans l'essai dirigé par Penn, 68 patients ont reçu au moins une dose thérapeutique d'AZEDRA. Vingt-cinq pour cent de patients qui ont reçu au moins une dose ont contacté le point final clinique d'essai d'avantage, et le numéro ont sauté à 32 pour cent dans les patients qui ont reçu deux doses. Que l'avantage clinique a été mesuré par des 50 pour cent ou une réduction plus grande de la quantité de médicaments hypertendus ces patients a pris durer au moins 6 mois car l'hypertension et les effets secondaires cardiovasculaires associés sont une cause importante de tort de ces cancers. Supplémentaire, 92 pour cent de patients evaluable qui ont reçu au moins une dose ont réalisé une réaction ou une maladie stable partielle.

« Notre caractéristique montre que ce traitement fournit une double indemnité aux patients en réglant non seulement la tumeur, mais également les sympt40mes débilitants provoqués par leur production de hormones excédentaire, » Pryma a dit.

Le médicament bien-a été généralement toléré, avec les la plupart des effets secondaires classiques étant compatibles avec quel patient remarquerait avec la radiothérapie telle que des numérations globulaires, la fatigue, la nausée, et le vertige diminués.