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A droga da radioterapia usada tratando cancros neuroendócrinos raros pode ser cofre forte, eficaz para pacientes

Uma droga da radioterapia que trate o pheochromocytoma neuroendócrino raro dos cancros e o paraganglioma possa ser eficaz e seguro para pacientes, de acordo com os resultados de uma experimentação multicentrada conduzida por pesquisadores no centro do cancro de Abramson da Universidade da Pensilvânia. O estudo mostrou AZEDRA (iobenguane I131 do ultratrace) conduzido a uma redução significativa nos efeitos secundários cardiovasculares que são associados com estes cancros ao igualmente parar o crescimento do tumor. A droga é projectada tratar formulários malignos, periódicos, ou unresectable dos cancros - os casos para que há actualmente uns tratamentos não-cirúrgicos não aprovados. Os fármacos de Progenics, que fabrica AZEDRA, submeteram recentemente os resultados desta experimentação como parte de uma aplicação para a aprovação aos E.U. Food and Drug Administration. O investigador principal Daniel A. Pryma, DM, um professor adjunto da oncologia da radiologia e da radiação, e chefe do estudo da medicina nuclear e da imagem lactente molecular clínica na Faculdade de Medicina do Perelman de Penn, apresentará os resultados na sociedade americana da reunião anual da oncologia 2018 clínicos em Chicago como um sumário oral (#4005 abstrato).

“Isto representa a esperança real para pacientes, desde que até à data de agora, não há nenhuma terapia antitumorosa disponível para pacientes com estes tumores que não são candidatos para a cirurgia,” Pryma disse.

O Pheochromocytoma e o paraganglioma são os tumores neuroendócrinos que formam do mesmo tipo de tecido. O Pheochromocytoma forma na glândula ad-renal, quando o paraganglioma formar fora da glândula. Há uns 650 a 2600 novos casos calculados nos Estados Unidos todos os anos, com entre 10 e 35 por cento dos casos metastáticos ou localmente invasor no diagnóstico. Além, quando a doença retorna, não pode ser resectable cirùrgica. A taxa de sobrevivência de cinco anos de casos unresectable pode ser tão baixa quanto 12 por cento.

AZEDRA é uma droga que ataque estes tumores com uma elevação, dose específico-visada da radioterapia. O FDA deu-lhe uma designação da droga, um estado da via rápida, e uma designação órfãos da terapia da descoberta nos E.U.

Na experimentação Penn-conduzida, 68 pacientes receberam pelo menos uma dose terapêutica de AZEDRA. Twenty-five por cento dos pacientes que receberam pelo menos uma dose encontraram o valor-limite clínico experimental do benefício, e o número saltaram a 32 por cento nos pacientes que receberam duas doses. Que o benefício clínico estêve medido por uns 50 por cento ou por uma redução maior na quantidade de medicamentações hypertensive estes pacientes tomou a duração pelo menos de 6 meses porque a hipertensão e os efeitos secundários cardiovasculares associados são uma causa principal do dano destes cancros. Adicionalmente, 92 por cento dos pacientes evaluable que receberam pelo menos uma dose conseguiram uma resposta parcial ou uma doença estável.

“Nossos dados mostram que esta terapia fornece um benefício duplo aos pacientes não somente controlando o tumor, mas igualmente os sintomas debilitantes causados por sua produção adicional da hormona,” Pryma disse.

A droga bem-foi tolerada geralmente, com os efeitos secundários os mais comuns que são consistentes com que paciente experimentaria com radiação tal como contagens de sangue, a fadiga, a náusea, e a vertigem diminuídas.