Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Le système neuf pour la distribution anticancéreuse de médicament offre l'espoir de traiter des tumeurs pédiatriques

Dans la majeure partie du monde occidental, le cancer est la cause du décès primaire chez les enfants au-dessus de l'âge d'un. Les demandes de règlement existantes pour les malades du cancer adultes ne sont pas particulièrement efficaces pour des enfants. C'est parce que les médicaments chimiothérapeutiques exercent différents effets sur la physiologie des enfants, qui est tout à fait différente de la physiologie adulte. Les cellules cancéreuses d'un enfant diffèrent dans les aspects qui comprennent des caractéristiques génétiques, des modèles de croissance, et des voies de développement, et la chimiothérapie conventionnelle peut endommager en particulier sévère un enfant malade.

Le transport des médicaments utilisant des nanoparticles est une technologie très prometteuse prévue pour changer la face du médicament. Il est particulièrement approprié pour transférer les médicaments anticancéreux dans la tumeur. Mais en dépit de la recherche considérable et des développements, la mise en place d'une telle technologie pour des enfants avec le cancer largement n'a pas été étudiée jusqu'à présent. C'est dû en partie des restrictions à la participation d'enfant aux tests cliniques et aux degrés de liberté en physiologie des enfants à différents âges.

Mais un système neuf pour le transport des médicaments anticancéreux, développé à l'Institut de Technologie du Technion-Israël offre l'espoir et un aperçu des choses de venir. Le système - qui ralentit la croissance tumorale et prolonge l'espérance de vie chez les souris de 42% - a été développé par prof. Alejandro Sosnik du service du scientifique et technique de matériaux avec l'étudiant de troisième cycle Alexandra Bukchin et conduit en collaboration avec l'organisme de recherche de M. Angel Carcaboso de l'hôpital Sant Joan De Deu-Barcelone. L'étude était publiée dans le tourillon de la libération contrôlée.

Le développement abouti par prof. Sosnik est basé sur le transport sélecteur du médicament chimiothérapeutique Dasatinib par l'intermédiaire de l'emballage de nanoscale. Cet emballage dirige le médicament principalement vers les cellules cancéreuses, ramenant ainsi grand l'exposition d'autres organes au médicament, et réduisant de manière significative la toxicité.

Dasatinib est un médicament approuvé vendu dans le monde entier. Il empêche une tyrosine kinase, une enzyme qui agit comme un contact pour activer et neutraliser des processus cellulaires variés. Un de ces procédés est croissance des cellules et division, ainsi une mutation dans une tyrosine kinase peut mener à la division cellulaire excessive - c.-à-d., une tumeur cancéreuse.

Actuel administré sous forme de tablettes, Dasatinib empêche la tyrosine kinase et arrête l'accroissement de cancer. Cependant, le médicament est relâché d'une voie untargeted dans le fuselage du patient, qui la fait affecter des cellules saines aussi bien.

La technologie développée par le prof. Sosnik et son équipe se destine pour éviter ce phénomène en transportant le médicament seules aux cellules cancéreuses, de ce fait maximisant son rendement sans nuire à des tissus sains. Le tambour de chalut se compose des micelles de polymère, nanostructures produits par l'en kit des polymères dans l'eau et considérés une excellente méthode pour transporter des médicaments, en partie dû à leurs nanomètres de la taille (10 à 300) minuscules. L'innovation principale dans la recherche de prof. Sosnik's est l'ajout du sucre au nanoplatform. La cellule cancéreuse recense le sucre et les admissions le système de distribution, relâchant le médicament à l'intérieur de la cellule et empêchant l'activité enzymatique.

Dans l'expérience de laboratoire effectuée par l'organisme de recherche de prof. Sosnik's, l'efficacité du système de distribution neuf réduit la posologie des médicaments a dû détruire les cellules de sarcome - une tumeur cancéreuse des muscles et des os qui représente environ 10% de tumeurs chez les enfants - in vitro environ de 90%.

L'efficacité du système de distribution a été également expliquée in vivo utilisant des modèles de cancer chez les souris développées par le groupe espagnol utilisant des biopsies de tumeur des patients pédiatriques. Le système de distribution a amélioré de manière significative l'accumulation du médicament dans l'environnement de tumeur. D'ailleurs, l'utilisation de cette plate-forme de nanotechnologie a mené à une prolongation spectaculaire (42%) de la durée de vie médiane des souris à partir de 19 jours (au groupe témoin) à 27 jours.

Dans le laboratoire et des expériences sur des animaux (à la différence de la gestion conventionnelle de ce médicament en avalant) l'injection de Dasatinib utilisant le système de distribution neuf mène à son accumulation principalement dans la tumeur. Ceci signifie que l'efficacité du médicament augmente alors que les tissus sains ne sont pas affectés, de ce fait éviter les effets secondaires variés de beaucoup de chimiothérapies.

L'article dans le tourillon de la libération contrôlée récapitule une étude de trois ans que cela a menée à la première réussite en livrant Dasatinib avec l'aide de ces nanoparticles, et la première démonstration des particules s'accumulant dans la tumeur dans le tissu du patient, dans un modèle de cancer pédiatrique chez des animaux d'expérience. La recherche a été supportée par Technion ainsi que concessions de la Commission européenne (#612765-MC-NANOTAR et #PIRG-08-GA-2010-276998).

Prof. Sosnik, qui aboutit le curriculum commun du service de Technion du scientifique et technique de matériaux et de la faculté de la biologie, se concentre sur développer des demandes de règlement spéciales pour des enfants avec le cancer.

« Le public cible est très physiologique réduit en fragments et pour cette raison moins économiquement viable pour des sociétés pharmaceutiques, » il a dit. « Les différences entre les enfants de différents âges sont grandes, et les entreprises pharmaceutiques ne veulent pas investir dans la recherche et développement pour de telles tranches d'âge étroites. La physiologie d'un enfant est très différente de celle d'un adulte, ainsi la tumeur se développe différemment. Les effets des médicaments sur la tumeur ne sont également pas identiques. De plus, des tests cliniques sont rarement conduits sur des enfants pour des raisons évidentes. J'espère que le système de distribution que nous avons développé améliorera la situation et servira à fournir un éventail grand des médicaments anticancéreux. »