ユニバーサル特定性の抗体の検出

Thought LeadersProfessor Hedda WardemannHead of The Division of B-Cell ImmunologyThe German Cancer Research Center

Kate Anderton 著教授との Hedda Wardemann、行なわれる PhD インタビュー、 BSc

抗体はどのように病原体を認識しますか。

抗体は 2 つのアームを搭載する病原体を認識できる Y 字型の分子です。 アームは種類の病原体の表面の分子を結合できます。 分子との相互作用はそれの小さい一部分だけに限定されます。 免疫学者は分子のこの特定の抗体結合のサイトをエピトープと呼出します。 抗原が蛋白質なら少数のアミノ酸だけから成り立つために、エピトープは本当らしいです。

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抗体の特定性の現在の理解は何ですか。

抗体は私達の体で絶えずなされます。 教科書の知識はあらゆる最近生成された抗体が一義的であると言います。 私達が病原体 -- にさらされれば、抗体システムは表面の異なったエピトープそして分子を認識する個々の抗体を含んでいます。

これらの抗体との相互作用によって、病原体は免疫組織によって除去することができます。 同時に、病原体が付いている抗体の相互作用はこれらの抗体の多くを作り出し、特定のターゲットに結合する機能を改善するために免疫組織を誘導します。

これらのよりよく、非常に特定の抗体は明確に病原体を急速に助けますが、即時の保護を仲介するために私達が同じ病原体 -- に再度さらされればまた免疫組織によって保存されます。 従って抗体の特定性は病原性のある細菌を含む病原体からの保護を仲介して非常に重要です。

最近発見したものの周囲の抗体の特定性を記述して下さい。

細菌の病原体との伝染は特にますます抗生物質に対して抵抗力があるようになってので生命にかかわります。 1 つの例は Klebsiella 肺炎によって引き起こされる伝染です。 抗体は感染させた個人の細菌を除去するか、または immunocompromised 患者のような危険な状態の個人の伝染を、防ぐのを助けるのを助けます。

ただし、抗体によって認識される表面の分子の構造でわずかに異なる Klebsiella の pneumoniae の形式があります。 Klebsiella の pneumoniae から伝染に対して防ぐためには、 1 つはこれらの分子のすべての用紙を認識し、除去できる抗体を見つける必要があります。

私達の実験室ではそのような抗体が人間およびティム Rollenske にあるかどうか定めるために、私達は、 PhD 学生、見つけましたそれらを着手しました。 ティムはまた抗体が Klebsiella の細菌の異なった形式をどのように結合することをどうにかしてか示しました。 ウィーンの私達の共同パートナーはそれから抗体が異なった Klebsiella 形式との伝染から同じが人間で可能かもしれないことを提案しているマウスを保護したことを示しました。

ユニバーサル抗体はどのように多重病原体を認識できますか。

これまでは私達は Klebsiella 形式が互いとどのように異なる、そしてどのように類似しているか抗体がどのようにターゲット構造と相互に作用しているが、私達が出版されたデータから知っているか丁度見られませんでした。

類似を見ることから私達は抗体が抗体によって認識される異なった Klebsiella の表面の分子間で共有される非常に小さいエピトープを結合することを信じます。 ユニバーサル抗体はこれらの共用構造を認識します。 私達はこれらの構造が他の細菌およびウイルスおよびイーストにあることが分りました。

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この発見はどんな影響が人間の微生物伝染であるでしようか。

抗体は Klebsiella の異なった形式との伝染からマウスを保護できることを私達のデータが示すので私達は危険な状態の個人の Klebsiella の伝染を防ぐために感染した患者を扱うために抗体が予防する薬剤または therapeutics として開発することができることを信じます。

研究のための次のステップは何ですか。

私達が必要がある何を理解する抗体が薬剤に開発することができるかどうかです。 この作業は Gmbh Arsanis の生物科学からウィーンで続けます。

読取装置はどこでより多くの情報を見つけることができますか。

ドイツの癌研究の中心の B セル免疫学の部分

教授について Hedda Wardemann

Hedda Wardemann 教授はフライブルク、ドイツのアルバートルートビッヒ大学で生物学を調査し、 Immunobiology のための Planck の最大協会で彼女の PhD の説を行いました。 彼女はニューヨーク、彼女の博士課程終了後のトレーニングのための米国のロックフェラー大学にそれから、移動しました。

2005 年に彼女が人間の免疫組織がメモリをどのようにの生成するか理解に彼女の作業を焦点を合わせた伝染の生物学のための Planck の最大協会、ベルリンで独立した後輩の研究グループのリーダーとして彼女の自身の実験室を開始するために、彼女はドイツに戻りました。

2014 年に、彼女はハイデルベルクのドイツの癌研究の中心で B セル免疫学の部分のヘッドになりました。 彼女のグループは免疫反応の相違が保護か非保護免除とどのように関連付けられるか調査します。