Descobrindo anticorpos com especificidade universal

Thought LeadersProfessor Hedda WardemannHead of The Division of B-Cell ImmunologyThe German Cancer Research Center

Uma entrevista com professor Hedda Wardemann, PhD, conduzido por Kate Anderton, BSc

Como os anticorpos reconhecem os micróbios patogénicos?

Os anticorpos são as moléculas em forma de Y que podem reconhecer os micróbios patogénicos com seus dois braços. Os braços podem ligar qualquer tipo da molécula na superfície dos micróbios patogénicos. A interacção com a molécula é limitada somente a uma parte pequena dela. Os imunologista chamam este local anticorpo-obrigatório específico na molécula um resumo. Se o antígeno é uma proteína, o resumo é provável compreender somente alguns ácidos aminados.

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Que é a compreensão actual da especificidade do anticorpo?

Os anticorpos são feitos constantemente em nosso corpo. O conhecimento do livro de texto diz que cada anticorpo recentemente gerado é original. Se nós somos expor a um micróbio patogénico, o sistema do anticorpo conterá os anticorpos individuais que reconhecem resumos diferentes e moléculas em sua superfície.

Com as interacções com estes anticorpos, os micróbios patogénicos podem ser eliminados pelo sistema imunitário. Ao mesmo tempo, a interacção dos anticorpos com o micróbio patogénico induzirá o sistema imunitário para produzir mais destes anticorpos e para melhorar sua capacidade para ligar a seus alvos específicos.

Estes melhores e anticorpos altamente específicos ajudam ràpida a claro o micróbio patogénico, mas estarão armazenados igualmente pelo sistema imunitário para negociar a protecção imediata caso que nós somos expor ao mesmo micróbio patogénico outra vez. A especificidade do anticorpo é conseqüentemente altamente importante negociar a protecção dos micróbios patogénicos que incluem as bactérias patogénicos.

Descreva por favor sua especificidade circunvizinha do anticorpo da descoberta recente.

As infecções com micróbios patogénicos bacterianos podem ser risco de vida, especialmente porque tornado cada vez mais resistentes aos antibióticos. Um exemplo é infecções causadas pela pneumonia do Klebsiella. Os anticorpos ajudam a eliminar as bactérias em indivíduos contaminados ou a ajudá-las a impedir em risco a infecção em indivíduos, tais como pacientes immunocompromised.

Contudo, há uns formulários dos pneumoniae do Klebsiella que diferem ligeira na estrutura das moléculas de superfície que são reconhecidas por anticorpos. Para impedir contra a infecção dos pneumoniae do Klebsiella, um precisaria de encontrar os anticorpos que podem reconhecer e eliminar todos os formulários destas moléculas.

Em nosso laboratório, nós expor para determinar se tais anticorpos existem nos seres humanos e no Tim Rollenske, um aluno de doutoramento, encontramo-los. Tim igualmente mostrou como os anticorpos controlam ligar formulários diferentes das bactérias do Klebsiella. Nossos sócios da colaboração em Viena demonstraram então que os anticorpos protegeram os ratos das infecções com formulários diferentes do Klebsiella que sugerem que os mesmos pudessem ser possíveis nos seres humanos.

Como podem os anticorpos universais reconhecer os micróbios patogénicos múltiplos?

Até agora nós não podíamos ver exactamente como os anticorpos interagem com suas estruturas de alvo, mas nós sabemos dos dados publicados como os formulários do Klebsiella diferem de se e são similares.

De olhar as similaridades nós acreditamos que os anticorpos ligam os resumos muito minúsculos que são compartilhados entre as moléculas diferentes da superfície do Klebsiella que são reconhecidas pelos anticorpos. Os anticorpos universais reconhecem estas estruturas compartilhadas. Nós encontramos que estas estruturas existem mesmo nas outras bactérias e mesmo vírus e fermento.

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Que impacto podia esta descoberta ter em infecções microbianas nos seres humanos?

Porque nossos dados mostram que os anticorpos podem proteger ratos das infecções com formulários diferentes do Klebsiella, nós acreditamos que os anticorpos podem ser desenvolvidos como drogas profilácticas para impedir em risco infecções do Klebsiella nos indivíduos ou como a terapêutica para tratar os pacientes que foram contaminados.

Que são os passos seguintes para sua pesquisa?

O que nós precisamos de compreender é se os anticorpos podem ser desenvolvidos em drogas. Este trabalho continua em Viena nas ciências biológicas de Arsanis GmbH.

Onde podem os leitores encontrar mais informação?

A divisão da imunologia da B-Pilha no centro de investigação do cancro alemão

Sobre o professor Hedda Wardemann

O prof. Hedda Wardemann estudou a biologia na universidade de Albert Ludwig em Freiburg, Alemanha, e executou sua tese do PhD no Max Planck Institute para o Immunobiology. Transportou-se então à universidade de Rockefeller em New York, EUA, para seu treinamento pos-doctoral.

Em 2005, retornou a Alemanha para começar seu próprio laboratório como o líder júnior independente do grupo de investigação no Max Planck Institute para a biologia da infecção, Berlim, onde se centrou seu trabalho sobre a compreensão de como o sistema imunitário humano gera a memória.

Em 2014, transformou-se a cabeça da divisão da imunologia da B-Pilha no centro de investigação do cancro alemão em Heidelberg. Seu grupo estuda como as diferenças em respostas imunes são associadas com a imunidade protectora ou não-protectora.