Descubrimiento de los anticuerpos con especificidad universal

Thought LeadersProfessor Hedda WardemannHead of The Division of B-Cell ImmunologyThe German Cancer Research Center

Una entrevista con profesor Hedda Wardemann, doctorado, conducto por Kate Anderton, BSCA

¿Cómo los anticuerpos reconocen patógeno?

Los anticuerpos son las moléculas en forma de Y que pueden reconocer patógeno con sus dos armas. Las armas pueden atar cualquier clase de molécula en la superficie de patógeno. La acción recíproca con la molécula se limita solamente a una pequeña parte de ella. Los inmunologistas llaman este sitio anticuerpo-obligatorio específico en la molécula un epitopo. Si el antígeno es una proteína, el epitopo es probable comprender solamente algunos aminoácidos.

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¿Cuál es la comprensión actual de la especificidad del anticuerpo?

Los anticuerpos se hacen constante en nuestra carrocería. El conocimiento del libro de texto dice que cada anticuerpo nuevamente generado es único. Si nos exponen a un patógeno, el sistema del anticuerpo contendrá los anticuerpos individuales que reconocen diversos epitopos y las moléculas en su superficie.

Con acciones recíprocas con estos anticuerpos, los patógeno pueden ser eliminados por el sistema inmune. Al mismo tiempo, la acción recíproca de los anticuerpos con el patógeno inducirá al sistema inmune que produzca más de estos anticuerpos y perfeccione su capacidad de atar a sus objetivos específicos.

Estos anticuerpos mejores y altamente específicos ayudan rápidamente a sin obstrucción al patógeno, pero también serán salvados por el sistema inmune para mediar la protección inmediata en caso de que nos expongan al mismo patógeno otra vez. La especificidad del anticuerpo es por lo tanto altamente importante mediar la protección contra patógeno incluyendo bacterias patógenas.

Describa por favor su especificidad circundante del anticuerpo del descubrimiento reciente.

Las infecciones con los patógeno bacterianos pueden ser peligrosas para la vida, especialmente porque están llegadas a ser cada vez más resistentes a los antibióticos. Un ejemplo es infecciones causadas por pulmonía de la Klebsiella. Los anticuerpos ayudan a eliminar las bacterias en individuos infectados o a ayudar a prevenir la infección en individuos en peligro, tales como pacientes immunocompromised.

Sin embargo, hay formas de los pneumoniae de la Klebsiella que difieren ligeramente en la estructura de las moléculas superficiales que son reconocidas por los anticuerpos. Para prevenir contra la infección de pneumoniae de la Klebsiella, uno necesitaría encontrar los anticuerpos que pueden reconocer y eliminar todas las formas de estas moléculas.

En nuestro laboratorio, nos establecimos para determinar si tales anticuerpos existen en los seres humanos y Tim Rollenske, un estudiante del doctorado, los encontramos. Tim también mostró cómo los anticuerpos manejan atar diversas formas de las bacterias de la Klebsiella. Nuestros socios de la colaboración en Viena entonces demostraron que los anticuerpos protegieron los ratones contra infecciones con diversas formas de la Klebsiella que sugerían que lo mismo pueden ser posibles en seres humanos.

¿Cómo pueden los anticuerpos universales reconocer patógeno múltiples?

No podíamos hasta ahora ver exactamente cómo los anticuerpos obran recíprocamente con sus estructuras de objetivo, pero sabemos de datos publicados cómo las formas de la Klebsiella difieren de uno a y son similares.

De observar las semejanzas creemos que los anticuerpos atan los epitopos muy minúsculos que se comparten entre las diversas moléculas de la superficie de la Klebsiella que son reconocidas por los anticuerpos. Los anticuerpos universales reconocen estas estructuras compartidas. Encontramos que estas estructuras existen incluso en las otras bacterias e incluso virus y levadura.

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¿Qué impacto podía este descubrimiento tener en infecciones microbianas en seres humanos?

Porque nuestros datos muestran que los anticuerpos pueden proteger ratones contra infecciones con diversas formas de la Klebsiella, creemos que los anticuerpos se pueden desarrollar como drogas profilácticas para prevenir infecciones de la Klebsiella en individuos a riesgo o como terapéutica para tratar a los pacientes se han infectado que.

¿Cuáles son los pasos siguientes para su investigación?

Qué necesitamos entender es si los anticuerpos se pueden desarrollar en las drogas. Este trabajo continúa en Viena en las ciencia biológicas de Arsanis GmbH.

¿Dónde pueden los programas de lectura encontrar más información?

La división de inmunología del linfocito B en el centro de investigación alemán de cáncer

Sobre profesor Hedda Wardemann

Profesor Hedda Wardemann estudió biología en la universidad de Albert Luis en Friburgo, Alemania, y realizó su tesis del doctorado en el Max Planck Institute para el Immunobiology. Ella entonces se trasladó a la universidad de Rockefeller en Nueva York, los E.E.U.U., para su entrenamiento postdoctoral.

En 2005, ella volvió a Alemania para comenzar su propio laboratorio como líder menor independiente del grupo de investigación en el Max Planck Institute para la biología de la infección, Berlín, donde ella se centró su trabajo en la comprensión de cómo el sistema inmune humano genera memoria.

En 2014, ella hizo el jefe de la división de inmunología del linfocito B en el centro de investigación alemán de cáncer en Heidelberg. Su grupo estudia cómo las diferencias en inmunorespuestas se asocian a inmunidad protectora o no-protectora.