發現與通用特異性的抗體

Thought LeadersProfessor Hedda WardemannHead of The Division of B-Cell ImmunologyThe German Cancer Research Center

與 Hedda Wardemann, PhD 教授的一次面試,執行 Kate Anderton, BSc

抗體如何認可病原生物?

抗體是可能認可與他們的二條胳膊的病原生物的 Y字形的分子。 胳膊可能束縛任何种在病原生物表面的分子。 與這個分子的交往被限制到仅一個小的部分的它。 免疫學者稱這個分子的此特定抗體束縛的站點表位。 如果抗原是蛋白質,這個表位可能包括仅一些氨基酸。

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什麼是對抗體特異性的當前瞭解?

抗體在我們的身體經常做。 課本知識說每最近被生成的抗體是唯一的。 如果我們顯示在病原生物,抗體系統將包含認可不同的表位和分子在其表面的各自的抗體。

通過與這些抗體的交往,病原生物可以被免疫系統消滅。 同時,抗體的交往與病原生物的將導致免疫系統生產更多這些抗體和改進他們的能力束縛到他們的特定目標。

這些更好和高度特定抗體迅速地幫助對清楚病原生物,但是他們將由免疫系統也存儲斡旋立即保護,萬一我們再顯示在同一病原生物。 因此抗體特異性是高度重要斡旋保護免受病原生物包括致病性細菌。

請请描述您的新發現周圍的抗體特異性。

與細菌病原生物的傳染可以是威脅生命的,特別是因為越來越變得有抵抗性對抗生素。 一個示例是克雷伯氏菌性肺炎造成的傳染。 抗體幫助消滅在被傳染的單個的細菌或幫助防止在危險的單個的傳染,例如 immunocompromised 患者。

然而,有的克雷伯氏菌性 pneumoniae 的表單在表面分子結構輕微有所不同由抗體認可。 要防止傳染克雷伯氏菌性 pneumoniae,一个將需要查找可能認可和消滅這些分子的所有表單的抗體。

在我們的實驗室,我們下決心確定這樣抗體是否存在於人和蒂姆 Rollenske, PhD 學員,找到他們。 蒂姆也顯示了抗體如何設法束縛克雷伯氏菌性細菌的不同的表單。 我們的協作合作夥伴在維也納然後顯示出,抗體保護建議的鼠標免受用不同的克雷伯氏菌性表單的傳染同樣可能是可能的在人。

如何通用抗體能認可多個病原生物?

到目前為止我們沒有能正確地發現抗體如何與他們的目標結構配合,但是我們從發布數據懂得克雷伯氏菌性表單如何與彼此有所不同,并且他們如何是類似的。

從查看相似性我們相信抗體束縛非常在不同的克雷伯氏菌性表面分子被共享由抗體認可的微小的表位。 通用抗體認可這些共有的結構。 我們發現這些結構存在甚而於甚而其他細菌和病毒和酵母。

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此發現能有什麼影響在人的微生物傳染?

由於我們的數據向顯示抗體可能保護鼠標免受用克雷伯氏菌性的不同的表單的傳染,我們相信抗體可以被開發作為預防疾病的藥物防止在單個的克雷伯氏菌性傳染在危险中或作為治療學治療被傳染的患者。

什麼是您的研究的以下步驟?

什麼我們需要瞭解是抗體是否可以被開發成藥物。 此工作在維也納繼續在 Gmbh Arsanis 的生物科學。

閱讀程序在哪裡能找到更多信息?

B 細胞免疫學分部在德國癌症研究中心

關於 Hedda Wardemann 教授

hedda Wardemann 教授在阿爾伯特路德維格大學學習了生物在弗萊堡,德國,并且在免疫生物學最大 Planck 學院執行她的 PhD 論文。 她然後搬到洛克菲勒大學在紐約,美國,她博士後的培訓的。

在 2005年,她回到德國開始她自己的實驗室作為獨立小輩研究小組領導先鋒在傳染生物最大 Planck 學院,柏林,她集中她的工作於知道人力免疫系統如何生成內存。

在 2014年,她成為 B 細胞免疫學分部的負責人在德國癌症研究中心在海得爾堡。 她的組學習在免疫反應上的區別如何與防護或非防護免疫相關。