MicroRNAs peut retenir la clavette pour prévoir comment quelqu'un est affecté par la perte de sommeil

La clavette à prévoir comment quelqu'un est affecté par la perte de sommeil peut être trouvée dans les microRNAs (miRNA), selon une étude neuve des chercheurs à l'École de Médecine de Perelman à l'Université de Pennsylvanie. Beaucoup d'études branchent la perte de sommeil au cancer, à la maladie cardio-vasculaire, à l'Alzheimer, et à d'autres troubles, et il est réputé que la perte de sommeil affecte négativement le rendement cognitif. Cependant, ces effets inverses sont remarqués différemment de la personne à personne, et peu est connu au sujet de la façon exactement prévoir et trouver ces différents déficits de privation de sommeil.

Cette étude est la première pour constater que des microRNAs dans le sang sont changés par la privation de sommeil totale (TSD) pendant 39 heures, et par contrainte psychologique, et peut prévoir le rendement cognitif donnant droit dans les adultes. Les auteurs disent que les découvertes peuvent être employées pour recenser qui est la plus en danger pour les effets négatifs de la privation de sommeil, et devraient recevoir ainsi l'aide médicale d'éviter ces effets.

Le miRNA sont petit non-codage RNAs et sont les régulateurs principaux de l'expression du gène, qui guide l'information dans un gène à transformer en protéine fonctionnelle. Le miRNA répriment type l'expression de leur messager RNAs d'objectif, évitant la traduction dans des protéines.

Les découvertes (#0012) seront présentées au SOMMEIL 2018, la trente-deuxième rencontre annuelle du LLC professionnel associé de sociétés de sommeil (APSS) au centre de congrès de Baltimore dimanche et lundi 3 juin et 4.

Dans l'étude, 32 adultes sains ont participé à une expérience de cinq jours deux se composants, nuits de huit heures de ligne zéro, suivies de 39 heures de privation de sommeil totale (TSD), lesoù ils n'ont pas été permis de dormir, et ont été suivis de deux, 8 nuits de guérison de to-10-hour.

Les sujets ont subi le contrôle pour l'attention, mémoire, et le débit cognitif, c.-à-d., comment rapidement et précis le cerveau exécute des tests cognitifs, ont été administrés dans toute l'expérience pour mesurer le rendement cognitif. Des prises de sang ont été prélevées à six remarques de temps et le miRNA du plasma se sont analysés.

Comparé à la remarque de temps de pré-étude, 10 miRNA ont montré des changements de leur niveau d'expression dans les sujets que seul le DST expérimenté comparé à 18 miRNA avec le niveau d'expression change dans ces sujets quand ils ont remarqué le DST et la contrainte psychologique.

Notamment, de la prise de sang de miRNA prélevée avant que l'étude ait commencé, 14 miRNA ont sûrement prévu le rendement comportemental d'une attention pendant le DST, 7 miRNA ont sûrement prévu que le rendement cognitif de débit pendant le DST et 10 miRNA ont sûrement prévu le rendement de mémoire.

« Ces découvertes prouvent pour la première fois que le miRNA peut suivre des réactions à la privation de sommeil totale et à sa combinaison nuisible avec la contrainte psychologique et prévoir des différences individuelles robustes dans types variés de rendement cognitif, » ont dit l'auteur Namni supérieur Goel, PhD, un professeur agrégé de la psychologie en psychiatrie. « En soi, le miRNA sont des biomarqueurs viables de la privation de sommeil, de la contrainte psychologique, et de la vulnérabilité cognitive chez l'homme et peuvent être employés pour recenser des personnes d'avance qui ont besoin des contre-mesures ou des interventions telles que la caféine ou les petits sommes pour atténuer ou éviter des handicaps liés au sommeil insuffisant. »