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A estrutura detalhada de pares da proteína oferece o modelo para medicinas novas

Os pesquisadores do instituto de Walter e de Eliza Salão têm visualizado pela primeira vez como a proteína SOCS1 “desliga” a sinalização da pilha para umedecer respostas imunes e para obstruir o crescimento do cancro.

A estrutura do atômico-nível de SOCS1 que liga a sua proteína JAK do sócio poderia guiar a revelação das drogas que alteram a doença-causa de caminhos da sinalização da pilha, e pode ter os pedidos para tratar alguns cancros de sangue, incluindo leucemia.

A pesquisa, conduzida pelo Dr. Nick Liau, pelo Dr. Nadia Kershaw, pelo professor adjunto Jeff Babon e pelo professor Nick Nicola, foi publicada nas comunicações da natureza do jornal.

DUMA OLHADA

  • - Os ligamentos da proteína SOCS1 às proteínas de JAK “para desligar” a sinalização da pilha, que umedece os processos que incluem respostas imunes e crescimento do cancro.

    - Nossos pesquisadores usaram a biologia estrutural para visualizar como SOCS1 liga às proteínas de JAK no detalhe nunca antes visto.

    - A estrutura detalhada pode guiar a revelação das drogas novas que alteram as respostas da actividade de JAK, da amplificação ou do umedecimento da pilha, com aplicações potenciais em terapias do cancro.

COMUTAÇÃO FORA DA SINALIZAÇÃO

O Dr. Liau disse a estrutura dos pares da proteína revelados pela primeira vez como SOCS1 liga às proteínas de JAK para desabilitar a sinalização.

“Usando o Synchrotron australiano e o centro colaborador da cristalização do CSIRO, nós produzimos uma opinião incredibly detalhada como SOCS1 interage com a proteína JAK1,” o Dr. Liau dissemos.

“Com esta imagem, nós podíamos explicar pela primeira vez porque as proteínas de JAK não podem sinalizar quando encadernadas a SOCS1. Esta informação podia ajudar a sustentar a revelação da medicina nova que visa este caminho importante da sinalização da pilha.”

UM MODELO PARA MEDICINAS NOVAS

O Dr. Kershaw disse que as proteínas de SOCS1 e de JAK tinham sido implicadas em conduzir as doenças que incluem o cancro e circunstâncias inflamatórios.

“Em particular, a sinalização overactive de JAK é ligada à revelação cancro-como das circunstâncias chamadas neoplasma myeloproliferative (MPNs) - que incluem o polycythemia vera, o thrombocythemia essencial e o myelofibrosis preliminar - assim como determinadas leucemia agudas da infância.

As “medicinas que inibem a sinalização de JAK estão no uso para tratar MPNs, mas nelas podem somente controlar a doença, não a curar. As medicinas novas para estas circunstâncias são necessários, e nós prevemos que uma droga projetada imitar a proteína SOCS1 para desligar proteínas de JAK pôde ser um tratamento mais eficaz, o” Dr. Kershaw dissemos.

E também o guiamento da revelação das drogas que imitam SOCS1, a pesquisa da equipe pode igualmente sustentar a revelação de uma segunda classe nova de drogas que inibem SOCS1, professor adjunto Jeff que Babon disse. “SOCS1 que liga proteínas de JAK aplica normalmente “um freio” às respostas imunes - que em uma pessoa saudável é uma boa coisa,” ele disse.

“Contudo, em determinadas circunstâncias, liberar este freio podia ser a chave às respostas imunes aumentadas. Esta aproximação a impulsionar a resposta imune podia ser a chave a melhorar imunoterapias para tratar o cancro. Se nós poderíamos projectar uma droga que inibisse SOCS1, esta pôde impulsionar as respostas imunes anticancerosas, melhorando potencial imunoterapias anticancerosas.”

Source: https://www.wehi.edu.au/news/structure-protein-pair-provides-blueprint-future-drugs