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Quelques tumeurs emploient deux niveaux de protection contre le système immunitaire, expositions étudient

  • Les chercheurs recensent les cellules immunitaires dominantes contribuant à la tolérance de tumeur par le système immunitaire
  • L'amortissement des cellules de tumeur-armature du système immunitaire permet la crise à cellule T sur des tumeurs et limite la croissance tumorale
  • Les découvertes de recherches proposent les objectifs neufs pour des immunothérapies du cancer

Dans aujourd'hui publié de recherches, les chercheurs d'institut de Babraham ont prouvé que quelques tumeurs emploient pas un mais deux niveaux de protection contre le système immunitaire. Assommer un niveau a amplifié les actions protectrices de la deuxième et vice versa. La recherche explique qu'une approche à deux dents visant les deux types de cellules simultanément peut offrir une route prometteuse pour le développement des immunothérapies du cancer neuves.

Le développement et l'accroissement d'une tumeur cancéreuse se produit souvent en dépit d'un système immunitaire entièrement de fonctionnement, capable d'identifier et de détruire des cellules cancéreuses. Les tumeurs détournent certaines cellules dans notre système immunitaire pour produire un environnement accroissement-laxiste et pour donner la protection contre les éléments antitumoraux. En particulier, les tumeurs recrutent des alliés de cellule immunitaire, des macrophages tumeur-associés appelés de cellules (TAMs) et des cellules de T de réglementation (Treg), pour éluder la crise immunisée.

Empêcher particulièrement le recrutement de TAMs en bloquant les actions d'un facteur colonie-stimulant appelé 1 (CSF1) de protéine réduit la croissance tumorale dans des modèles de souris. Bien que les tests cliniques des inhibiteurs visant TAMs soient en cours, a comme conséquence les patients n'ont pas été aussi efficaces qu'espéré. Un manque de compréhension de la façon dont TAMs introduisent la progression tumorale potentiellement limite la valeur thérapeutique de ces inhibiteurs.

De même, empêcher l'action des cellules de Treg chez les souris en inactivant une triangle appelée des enzymes principales PI3K donne la protection contre une gamme des tumeurs. Un inhibiteur de triangle de PI3K est approuvé pour la demande de règlement de la leucémie lymphocytaire chronique (CLL) et du lymphome non Hodgkinien folliculaire (NHL), mais le potentiel pour des inhibiteurs de triangle de PI3K pour la demande de règlement des cancers solides chez l'homme doit être expliqué encore.

Le publié de recherches aujourd'hui utilisé un modèle de souris du cancer colorectal pour explorer la synergie entre les cellules de TAMs et de Treg, prouvant que chaque type de cellules pouvait compenser les effets de la perte de l'autre pour mettre à jour la protection de la tumeur contre le système immunitaire. Cependant, les cellules commun inhibantes de TAMs et de Treg ont considérablement empêché la croissance tumorale.

M. David Gyori, le premier auteur sur le papier, a dit : « De façon saisissante, la prévention de l'immunodépression de tumeur par des cellules de TAMs et de Treg a entraîné le refus presque complet de tumeur par le système immunitaire et la moitié des souris est devenue complet sans tumeur. Prises ensemble, nos découvertes fournissent un raisonnement d'une façon convaincante pour évaluer la valeur clinique des traitements combinatoires visant le récepteur CSF1 et la triangle de PI3K. »

Professeur Klaus Okkenhaug, un des auteurs sur l'étude par Gyori et autres et une étude parallèle par Lim a et autres dit : La « exploitation du pouvoir du système immunitaire de détruire des cellules cancéreuses devient une stratégie thérapeutique couronnée de succès. Ces études expliquent l'importance de comprendre entièrement l'effet entre les nombreux éléments du système immunitaire pour s'assurer que les traitements combinatoires sont synergiques et efficaces. »