Les scientifiques trouvent le rôle du gène de schizophrénie à l'étude le développement du cerveau

Une équipe de recherche d'USC ont recensé 150 protéines affectant l'activité de cellules et le développement du cerveau qui contribuent aux troubles mentaux, y compris la schizophrénie, l'état bipolaire et la dépression.

Elle est la première fois que ces molécules, qui sont associées à la perturber-dans-schizophrénie 1 protéine (DISC1) liée aux troubles mentaux, ont été recensées. Les scientifiques ont développé les outils neufs faisant participer des cellules souche pour déterminer des réactions chimiques que les protéines emploient pour influencer des fonctionnements de cellules et l'accroissement de nerf des gens.

« Ceci déménage la science plus près des opportunités pour la demande de règlement pour la maladie mentale sérieuse, » a dit Marcelo P. Coba, l'auteur d'étude et professeur de psychiatrie à l'institut de Zilkha Neurogenetic à l'École de Médecine de Keck d'USC.

Les découvertes apparaissent en psychiatrie biologique.

Les affects de schizophrénie moins de 1 pour cent de la population des États-Unis, mais a un choc de grande taille sur l'invalidité, le suicide et les morts prématurées.

Le gène DISC1 a été lié à la schizophrénie il y a presque 20 ans. Il règle comment les neurones appelés de cellules nerveuses se développent, ainsi que comment le cerveau mûrit. DISC1 dirige également un réseau des signes en travers des cellules qui peuvent contribuer à la maladie. Les scientifiques disent que les erreurs dans ces réactions chimiques contribuent à la schizophrénie.

Mais l'identité des protéines que DISC1 peut régler est mal comprise, incitant les chercheurs d'USC et les collègues de l'université de l'Etat du centre médical de New York Downstate à entreprendre la recherche. Le défi était de simuler des conditions à l'intérieur de l'esprit humain, Coba a expliqué.

Utilisant des cellules souche, elles ont conduit des analyses ressemblant à l'habitat où DISC1 effectue son travail. Puis, elles avaient l'habitude la retouche de gène pour insérer une balise moléculaire sur DISC1, leur permettant de l'extraire des cellules du cerveau et de recenser les protéines auxquelles il s'associe.

Le recensement des protéines qui agissent l'un sur l'autre avec DISC1 en cellules du cerveau pourrait mener à comprendre comment les facteurs de risque pour les maladies psychiatriques sont branchés aux fonctionnements moléculaires spécifiques, Coba a expliqué. La découverte permet à des chercheurs de déterminer les procédés spécifiques qui diffèrent dans les patients souffrant des maladies mentales spécifiques.

« Ceci donne à des chercheurs les journaux spécifiques pour suivre dans des cellules des deux patients en bonne santé et ceux diagnostiqués avec des troubles, » Coba a dit.

La schizophrénie est l'une des 15 causes aboutissantes principales de l'invalidité mondiales. Les gens avec la schizophrénie vivent une moyenne presque 29 ans de moins que ceux sans trouble, selon les instituts nationaux de la santé mentale (NIMH).

La maladie est souvent accompagnée des conditions telles que la cardiopathie et le diabète, qui contribuent au taux de mortalité prématuré élevé parmi des gens avec la schizophrénie. Environ 5 pour cent de gens avec la schizophrénie meurent par suicide, un régime bien plus grand que la population globale, avec le plus gros risque dans les stades précoces de la maladie, selon le NIMH.