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La recherche recense les variations génétiques neuves qui pourraient indiquer un risque de cancer de la prostate plus élevé

Suite à un long procédé de six ans de recherches, Fredrick R. Schumacher, PhD, un chercheur d'épidémiologie de cancer à l'École de Médecine occidentale d'université de réserve de cas, et une équipe internationale de plus de 100 collègues ont recensé 63 variations génétiques neuves qui pourraient indiquer un risque de cancer de la prostate plus élevé chez les hommes d'origine européenne. Les découvertes, publiées dans une lettre de recherches en génétique de nature, contiennent les implications significatives pour lesquelles des hommes peuvent devoir être régulièrement interviewés à cause d'un risque génétique plus élevé de cancer de la prostate. Les découvertes neuves représentent également la plus grande augmentation des repères génétiques pour le cancer de la prostate depuis qu'elles ont été la première fois recensées en 2006.

Les modifications, connues sous le nom de repères génétiques ou SNP (« bouts »), se produisent quand une base unique dans l'ADN diffère de la base habituelle à cette position. Il y a quatre types de bases : adénine (a), thymines (t), guanine (G), et cytosine (c). La commande de ces bases détermine les directives de l'ADN, ou le code génétique. Ils peuvent servir d'indicateur aux médecins qu'une personne peut être à un plus gros risque pour une certaine maladie. Précédemment, environ 100 SNP étaient associé à un risque accru de cancer de la prostate. Il y a trois milliards de paires de bases dans le génome humain ; de ces derniers, 163 ont été maintenant associés au cancer de la prostate.

On chez sept hommes sera diagnostiqué avec le cancer de la prostate pendant leurs vies.

« Nos découvertes nous permettront de recenser que les hommes devraient avoir tôt et les dépistages par PSA réguliers et ces découvertes peuvent éventuellement aviser des décisions de demande de règlement, » ont dit Schumacher. La PSA est une prise de sang employée pour examiner pour le cancer de la prostate. Elle mesure la quantité d'antigène prostatique spécifique (PSA) dans le sang. La PSA est une protéine produite par le tissu cancéreux et noncancerous dans la prostate.

Ajouter les 63 SNP neufs aux 100 qui sont déjà connus tient compte de la création d'une rayure de risque génétique pour le cancer de la prostate. Dans l'étude neuve, les chercheurs ont constaté que les hommes dans l'un pour cent principal de la rayure de risque génétique ont eu une risque-augmentation sextuple de cancer de la prostate comparée aux hommes avec une rayure moyenne de risque génétique. Ceux qui ont eu les moins numéro de ces SNP, ou une rayure inférieure de risque génétique, ont eu la probabilité la plus inférieure de avoir le cancer de la prostate.

Dans une méta-analyse qui a combiné des caractéristiques précédentes et neuves de recherches, Schumacher, avec des collègues l'Europe et d'Australie, a examiné des séquences d'ADN d'environ 80.000 hommes avec le cancer de la prostate et d'environ 60.000 hommes qui n'ont pas eu la maladie. Ils ont constaté que les hommes avec le cancer ont eu une plus haute fréquence de 63 SNP différents (également connus sous le nom de polymorphismes uniques de nucléotide) que les hommes sans maladie n'ont pas eu. Supplémentaire, les plus de ces SNP qu'un homme a, plus il est de développer le cancer de la prostate susceptible.

Les chercheurs estiment qu'il y a environ 500-1,000 variants génétiques probablement liés au cancer de la prostate, pas qui ont été encore recensés. « Nous devons probablement seulement connaître dix pour cent à vingt pour cent de ces derniers pour fournir les directives appropriées d'examen critique, » Schumacher prolongé, qui est un professeur agrégé dans le service de la population et des sciences quantitatives de santé à CWRU.

Actuel, les chercheurs ne savent pas lesquels des SNP sont les plus prévisionnels du risque de cancer de la prostate accru. Schumacher et un certain nombre de collègues travaillent pour classer ceux très probablement à joindre avec le cancer de la prostate, particulièrement avec les formes agressives de la maladie qui exigent la chirurgie, par opposition aux versions se développantes lentement qui nécessitent « l'attente attentive » et la surveillance.

La recherche jette des fondements pour déterminer qui et combien de fois les hommes devraient subir des tests de PSA. « À l'avenir, votre rayure de risque génétique peut être hautement indicative de votre risque de cancer de la prostate, qui déterminera l'intensité du dépistage par PSA, » a dit Schumacher. « Nous travaillerons pour déterminer cette gamme précise de rayure de risque génétique qui déclencherait le contrôle. Supplémentaire, si vous avez une rayure inférieure, vous pouvez avoir besoin examiner moins fréquemment comme tous les 2-5 ans. » Une autre implication des découvertes de l'étude neuve est la possibilité de demandes de règlement précises qui ne concernent pas la chirurgie. « Un jour il peut être faisable de viser des demandes de règlement basées sur la rayure de risque génétique du cancer de la prostate d'un patient, » a dit Schumacher.

En plus du travail dans l'étude neuve, que comme remarquable, vise des hommes de mouvement propre européen, il y a les signes génétiques de examen en cours d'efforts parallèles de cancer de la prostate chez les hommes de l'Afro-américain et de l'origine asiatique.

Source : http://casemed.case.edu/cwrumed360/news-releases/release.cfm?news_id=1297&news_category=8