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A pesquisa identifica as variações genéticas novas que poderiam indicar um risco de cancro da próstata mais alto

Como consequência de um processo longo de seis anos da pesquisa, Fredrick R. Schumacher, o PhD, um pesquisador da epidemiologia do cancro na Faculdade de Medicina ocidental da universidade da reserva do caso, e uma equipe internacional de mais de 100 colegas identificaram 63 variações genéticas novas que poderiam indicar um risco mais alto de cancro da próstata nos homens da descida européia. Os resultados, publicados em uma letra da pesquisa na genética da natureza, contêm as implicações significativas para que os homens podem precisar de ser seleccionado regularmente devido a um risco genético mais alto de cancro da próstata. Os resultados novos igualmente representam o aumento o maior em sinais genéticos para o cancro da próstata desde que foram identificados primeiramente em 2006.

As mudanças, conhecidas como sinais genéticos ou SNPs (“tesoura de chapa”), ocorrem quando uma única base no ADN difere da base usual nessa posição. Há quatro tipos de bases: adenina (a), thymine (T), guanina (g), e cytosine (c). O pedido destas bases determina as instruções do ADN, ou o código genético. Podem servir como uma bandeira aos médicos que uma pessoa pode estar em um risco mais alto para uma determinada doença. Previamente, aproximadamente 100 SNPs foram associados com o risco aumentado de cancro da próstata. Há três bilhão pares baixos no genoma humano; destes, 163 têm sido associados agora com o cancro da próstata.

Se em sete homens será diagnosticado com cancro da próstata durante suas vidas.

“Nossos resultados permitirão que nós identifiquem que os homens devem ter adiantado e as selecções regulares da PSA e estes resultados podem eventualmente informar decisões do tratamento,” disseram Schumacher. A PSA é uma análise de sangue usada para seleccionar para o cancro da próstata. Mede a quantidade de antígeno próstata-específico (PSA) no sangue. A PSA é uma proteína produzida pelo tecido cancerígeno e noncancerous na próstata.

Adicionar os 63 SNPs novo aos 100 que são conhecidos já permite a criação de uma contagem genética do risco para o cancro da próstata. No estudo novo, os pesquisadores encontraram que os homens no um por cento superior da contagem genética do risco tiveram um risco-aumento sêxtuplo do cancro da próstata comparado aos homens com uma contagem genética média do risco. Aqueles que tiveram o menor n3umero número destes SNPs, ou uma baixa contagem genética do risco, tiveram a mais baixa probabilidade de estar com o cancro da próstata.

Em uma méta-análisis que combinasse dados precedentes e novos da pesquisa, Schumacher, com os colegas de Europa e de Austrália, examinou seqüências do ADN de aproximadamente 80.000 homens com cancro da próstata e de aproximadamente 60.000 homens que não tiveram a doença. Encontraram que os homens com cancro tiveram uma freqüência mais alta de 63 SNPs diferente (igualmente conhecido como únicos polimorfismo do nucleotide) que os homens sem a doença não tiveram. Adicionalmente, o mais dos estes SNPs que um homem tem, mais provável é desenvolver o cancro da próstata.

Os pesquisadores calculam que há aproximadamente 500-1,000 variações genéticas ligadas possivelmente ao cancro da próstata, não que foram identificadas ainda. “Nós precisamos provavelmente somente de conhecer dez por cento a vinte por cento destes para fornecer directrizes relevantes da selecção,” Schumacher continuado, que é um professor adjunto no departamento da população e de ciências quantitativas da saúde em CWRU.

Actualmente, os pesquisadores não conhecem quais do SNPs são os mais com carácter de previsão do risco de cancro da próstata aumentado. Schumacher e um número de colegas estão trabalhando para classificar muito provavelmente aqueles a ser ligados com o cancro da próstata, especialmente com formulários agressivos da doença que exigem a cirurgia, ao contrário das versões lentamente tornando-se que chamam para “a espera observador” e a monitoração.

A pesquisa coloca uma fundação para determinar quem e como frequentemente os homens devem se submeter a testes da PSA. “No futuro, sua contagem genética do risco pode ser altamente indicativa de seu risco de cancro da próstata, que determinará a intensidade da selecção da PSA,” disse Schumacher. “Nós estaremos trabalhando para determinar que a escala genética precisa da contagem do risco que provocaria o teste. Adicionalmente, se você tem uma baixa contagem, você pode precisar de selecionar menos freqüentemente como cada 2-5 anos.” Uma implicação mais adicional dos resultados do estudo novo é a possibilidade de tratamentos precisos que não envolvem a cirurgia. “Um dia pode ser praticável visar os tratamentos baseados na contagem genética do risco do cancro da próstata de um paciente,” disse Schumacher.

Além do que o trabalho no estudo novo, que como notável, visa homens do fundo europeu, há uns sinais genéticos de vista correntes dos esforços paralelos do cancro da próstata nos homens da descida afro-americano e asiática.

Source: http://casemed.case.edu/cwrumed360/news-releases/release.cfm?news_id=1297&news_category=8