新しいテストは二次伝染の最も大きい危険で ICU の患者を識別できます

集中治療室の患者は difficile MRSA および C. のような抗生物質抵抗力がある細菌から含んでいる可能性としては生命にかかわる二次伝染の重要な危険にあります。 ここで、新しいテストは最も大きい危険でそれらを - 識別し、危険な状態の患者を助けるために新しい療法の開発を促進できます。

集中治療室の伝染は (ICU)腸で見つけられる前線の抗生物質に対して抵抗力がある複数の抵抗力があるグラム陰性の細菌のような有機体によって、引き起こされがちです。 そのような伝染を扱うことは育成のそれ以上の薬物抵抗を危険にさらす、または抗生物質意味します広いスペクトルの有毒な副作用がある抗生物質に依存を。

3 から 2 の 1 の 1 つからの二次伝染の範囲を開発する ICU の患者の割合の推定値; これらの半分のまわりで肺炎でであって下さい。 ただし、何人かの人々はそのような伝染に他より敏感です - キーが免疫組織の機能不全にあるかもしれないことを証拠は提案します。

ジャーナル集中治療の薬で、エジンバラの 4 つのサイトを渡って出版される、調査ではサンダランドおよびロンドンは働いている、研究者のチーム二次伝染の高められた危険に関連する 3 つの免疫細胞のマーカーを識別しました。 チームはおよびエジンバラおよびバイオテクノロジーの会社 BD の生物科学ケンブリッジ大学の研究者によって導かれました。

「これらのマーカーケンブリッジ大学で私達が」説明しますアンドリュー Conway Morris 薬の部門からの先生を個人のための 「は危険プロフィール」を作成するのを助けます。 「二次伝染を開発する最も大きい危険にあるこれは私達に言います。

「長期で、これは私達がそれらの危険な状態で療法を目標とするのを助けますがそれは新しい処置の臨床試験に加わるためにです助力にすぐに有用識別します個人を」。

二次伝染を一部には混合された成功に防ぐ介在のための臨床試験はずっと識別することは困難である最も敏感でありそれらの患者を募集するために、研究者を言いなさいので、会いました。 この新しいテストを使用して臨床試験関係者の選択を最適化し、試験の成功の可能性の改善を助けるべきです。

識別されるマーカーは主免疫細胞の表面にあります: 好中球 (前出会われた病原体を追求し、破壊し侵入の病原体を攻撃する前線の免疫細胞)、 T 細胞 (私達の適応性がある免疫組織の部分)、そして monocytes (タイプの白血球)。

研究者はいくつかの細菌および fungal 伝染への耐障害性のこれらのマーカーの存在の相関関係をテストしました。 すべての 3 つのマーカーのために陽性をテストする個人はマーカーのために陰性をテストする誰かと比較された 2 から 3 二次伝染の倍より大きい危険にあります。

マーカーはどの二次伝染に個人が得るかもしれませんがむしろそれ一般により敏感ですか明記しません。

「集中治療の専門家として、私達の優先順位は二次伝染を開発している患者を防ぐことであり、保障するために最もよい処置を得ます」、エディンバラ大学からの教授を言いますティム Walsh、調査の年長の著者。

重大な療法の (感染させて下さい) 調査の免疫の障害は ICUs の 138 人の個人からのデータを検査し、 2013 年にパイロット・スタディからの調査結果を複製しました。

この調査を可能にすることの主要部分は言います研究者を研究が多重サイトを渡ってどのように遂行できるか標準化することでした。 彼らは異なった波長でライトを放つこと流れ cytometry として知られていた蛍光マーカーとそのような物セルの構成部を分類し、それらでレーザーを照らすことを含む映像技術を使用しました。 ずっとこれは前に標準化しにくいですが研究者は正常に保障する使用のためのプロトコルを彼ら 4 つの調査のサイトからの患者を募集できます開発しました。

ソース: https://www.cam.ac.uk/research/news/test-can-identify-patients-in-intensive-care-at-greatest-risk-of-life-threatening-infections

Advertisement