Le système d'incinération de la cellule semble jouer la fonction clé dans la propagation de la maladie d'Alzheimer

Le système d'incinération dans une cellule peut répandre les ensembles nuisibles de protéine entre les neurones dans le cerveau dans la maladie d'Alzheimer, selon des chercheurs à l'université de Linköping, la Suède. L'écart peut être réduit dans les expériences en cellules cultivées. La découverte, publiée dans l'acta prestigieux Neuropathologica de tourillon scientifique, peut aider l'élaboration des méthodes diagnostiques neuves, et peut éventuellement mener aux médicaments neufs qui peuvent arrêter ou réduire l'étape progressive de la maladie.

Le système de rebut-management de la cellule semble jouer un rôle majeur dans la propagation de la maladie d'Alzheimer dans le cerveau. Une étude neuve s'est concentrée sur de petites gouttelettes couvertes de membrane connues sous le nom de « exosomes ». On l'a longtemps cru que la tâche principale des exosomes était d'aider la cellule à se débarasser des produits de déchets. En termes simples, ils ont été considérés comme sacs aux déchets des cellules. Cependant, notre compréhension des exosomes a augmenté, et nous savons maintenant que les cellules dans tout le fuselage emploient des exosomes pour transmettre l'information. On le sait maintenant que les exosomes peuvent contenir les protéines et le matériel génétique, que d'autres cellules peuvent absorber.

Les chercheurs de Linköping ont prouvé dans l'étude neuve que les exosomes peuvent également transporter les ensembles toxiques des bêta amyloïdes de protéine, et de cette façon écarter la maladie aux neurones neufs. Le bêta amyloïde totalisé est l'une des découvertes principales dans les cerveaux des patients présentant la maladie d'Alzheimer, autre être des ensembles du tau de protéine. Avec le temps, ils forment les gisements toujours croissants dans le cerveau, qui coïncide avec la mort des cellules nerveuses. Les fonctions cognitives d'une personne avec la maladie d'Alzheimer détériorent graduellement pendant que les parties neuves du cerveau sont affectées.

« La propagation de la maladie suit la voie dont des parties du cerveau sont anatomiquement branchées. Il semble raisonnable de supposer que la maladie est écartée par les liens dans le cerveau, et il y a longtemps eu de spéculation au sujet de la façon dont cet écart a lieu au niveau cellulaire, » dit Martin Hallbeck, professeur agrégé dans le service de clinique et médecine expérimentale à l'université de Linköping et consultant en matière de sénior de pathologie clinique au centre hospitalier universitaire de Linköping.

En collaboration avec des chercheurs à l'université d'Upsal, lui et ses collègues ont vérifié des exosomes en tissu cérébral des personnes décédées. L'équipe de recherche à l'université de Linköping a trouvé des bêta plus amyloïdes dans les exosomes des cerveaux affectés par la maladie d'Alzheimer que dans des contrôles sains. En outre, les chercheurs ont épuré des exosomes des cerveaux des gens avec la maladie d'Alzheimer, et les ont vérifié s'ils pourraient être absorbés par des cellules cultivées dans le laboratoire.

« Intéressant, des exosomes des patients ont été absorbés par les neurones cultivés, et par la suite transmis aux cellules neuves. Les cellules qui ont absorbé les exosomes qui ont contenu des bêta amyloïdes sont devenues malades, » dit Martin Hallbeck.

Les chercheurs ont traité les neurones cultivés avec les substances variées qui empêchent des exosomes d'être formée, relâchée, ou absorbée par d'autres cellules. Ils pouvaient réduire l'écart des bêta amyloïdes totalisés entre les cellules en perturbant le mécanisme de ces voies. Les méthodes employées dans ces expériences de laboratoire ne sont pas encore adaptées pour soigner des patients, mais la découverte est importante en principe.

« Notre étude explique qu'il est possible d'influencer cette voie, et développe probablement les médicaments qui pourraient éviter la propagation. Les découvertes ouvrent également la possibilité de diagnostiquer la maladie d'Alzheimer des voies neuves, en mesurant les exosomes, » dit Martin Hallbeck.

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