Los cobertizos de la investigación se encienden en los caminos implicados en sensaciones del picor que transmiten de la piel al cerebro

Los investigadores de la universidad de estado de Carolina del Norte han establecido claramente un neuropeptide determinado asociado a las señales del picor que transmitían en ratones con dermatitis atópico. El trabajo vierte luz adicional en los caminos implicados en sensaciones del picor que transmiten del periférico (piel) (médula espinal) al sistema nervioso central.

“Usted puede pensar en el picor que es transmitido de la piel al cerebro como serie de interruptores que consigan movidos de un tirón,” dice Santosh Mishra, profesor adjunto de la neurología en el estado del NC. “La señal va de las proyecciones neuronales en la piel a través de los ganglios de raíz dorsal (DRG) - que son atados de las células sensoriales situadas en la raíz de los nervios espinales - entonces a la médula espinal. Estamos interesados en descubrir cómo la porción de este camino del DRG a la médula espinal trabaja en términos de itchiness de la transmisión de señales en enfermedad de la piel crónica.”

El dermatitis atópico, designado a veces eczema, es una enfermedad de la piel crónica que causa picar persistente. Mishra y sus personas observados una proteína, o cytokine, llamado interleukin-31 (IL-31), que se sobreproduce en pacientes con dermatitis atópico y está implicado en accionar la reacción del picor.

“Conocemos que cuando IL-31 ata al receptor presente en proyecciones neuronales en la piel, la señal de esas neuronas un subconjunto de neuronas en el DRG llamó los TRPV-1, que entonces hacen señales la médula espinal,” a Mishra decimos. “Quisimos imaginar que el neuropeptide estuvo implicado en “el interruptor” entre el DRG y la médula espinal.”

Las personas observaban el polipéptido natriurético B (NPPB) del neuropeptide, que es liberado por las neuronas TRPV-1 en el DRG cuando IL-31 ata a los receptores en la piel. Para probar si NPPB estuvo implicado en el picor que hacía señales a la médula espinal, Mishra y sus personas utilizaron IL-31 para accionar itchiness en ratones. Compararon el salvaje-tipo ratones a los ratones sin los receptores de NPPB y a los ratones que no podrían producir NPPB. Encontraron que el picar disminuyó por el 70 a 80 por ciento en ratones sin el neuropeptide NPPB o su receptor, indicando que NPPB desempeñó un papel en el camino de la picor-transmisión de señales.

“Nuestro trabajo muestra que NPBB actúa en las neuronas en la médula espinal, y que desempeña un papel importante en este camino de la transmisión de señales,” Mishra dice. “Nuestros pasos siguientes serán emplear este trabajo, porque las neuronas que NPBB expreso puede expresar más de un neuropeptide. Quizás podremos determinar otro receptor implicado en el eslabón entre el sistema nervioso periférico y central para el picor crónico asociado a eczema.”

Fuente: https://news.ncsu.edu/2018/06/mishra-itch-eczema/

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