L'étude indique l'objectif neuf à la croissance tumorale d'arrêt

Les chercheurs à l'université de Wisconsin-Madison ont découvert que les cellules cancéreuses appelées des aides de protéine un Munc13-4 sécrètent un grand nombre l'exosomes- ; envois minuscules et liés par membrane contenant les protéines et le RNAs qui stimulent la progression tumorale. L'étude, qui sera le 21 juin publié dans le tourillon de la biologie cellulaire, pourrait mener aux traitements neufs qui arrêtent la croissance tumorale et la métastase en arrêtant la production exosome.

Les cellules cancéreuses produisent un grand nombre d'exosomes, qui contribuent à la progression tumorale de beaucoup de différentes voies. Elles peuvent virer des oncogenes de cancérigène sur les cellules voisines pour augmenter leur prolifération ; elles peuvent contenir les protéines qui réorganisent les environs des cellules cancéreuses et leur permettent de s'écarter à d'autres tissus ; et elles peuvent contenir les facteurs de signalisation qui perturbent la capacité du fuselage de monter une réaction immunitaire contre la tumeur.

Une équipe aboutie par Thomas F.J. Martin de l'université de Wisconsin-Madison avec Scott W. Messenger comme auteur important a trouvé ce calcium ; ce qui est souvent augmenté en cellules de cancer ; a stimulé la sécrétion des exosomes des cellules de cancer du sein agressives. Le desserrage d'Exosome a dépendu d'une protéine calcium-grippante Munc13-4 appelé ; enlevant cette protéine, ou la remplaçant par une version de mutant impossible de gripper le calcium, cellules de cancer du sein évitées de relâcher des exosomes en réponse au calcium.

Les niveaux Munc13-4 sont souvent élevés dans des tumeurs humaines de sein, pancréatiques, et de poumon. Martin et les collègues ont constaté que le poumon et les cellules cancéreuses pancréatiques ont augmenté leurs niveaux de Munc13-4 et ont relâché plus d'exosomes pendant qu'elles devenaient plus agressives.

Exosomes sont formés à l'intérieur des fuselages multivesicular appelés de grandes organelles cellulaires. Ces organelles protègent par fusible alors avec la membrane de plasma des cellules pour relâcher des exosomes en dehors de la cellule. Le messager a et autres constaté que Munc13-4 fonctionne avec une autre protéine Rab11 appelé pour introduire le développement des fuselages multivesicular capables de protéger par fusible avec la membrane de plasma et de relâcher des exosomes.

Exosomes a relâché des cellules cancéreuses transportent une enzyme MT1-MMP appelé, qui dégrade les cellules cancéreuses environnantes de matrice extracellulaire. Ceci aide les cellules cancéreuses à disperser autour du fuselage pour former des tumeurs métastatiques secondaires.

Quand Martin et les collègues ont épuisé Munc13-4, elles réduites le desserrage des exosomes de MT1-MMP-containing des cellules de cancer du sein et ont empêché la capacité des cellules de dégrader la matrice extracellulaire.

« De façon générale, nous pensons cette expression accrue à Munc13-4, combinée avec les taux de calcium élevés, desserrage exosome amélioré d'entraînements par les cellules cancéreuses hautement agressives, et ce Munc13-4 est un objectif potentiel pour l'intervention thérapeutique, » Martin dit.

Source : http://www.rupress.org