El estudio revela el nuevo objetivo al incremento del tumor del alto

Los investigadores en la universidad de Wisconsin-Madison han descubierto que una proteína llamó las ayudas Munc13-4 que las células cancerosas secretan un gran número el exosomes-; minúsculo, el membrana-salto empaqueta contener las proteínas y RNAs que estimulan la progresión del tumor. El estudio, que será publicado el 21 de junio en el gorrón de la biología celular, podría llevar a las nuevas terapias que paran incremento y la metástasis del tumor parando la producción exosome.

Las células cancerosas producen un gran número de exosomes, que contribuyen a la progresión del tumor en muchas maneras diferentes. Pueden transferir oncogenes cancerígenos a las células vecinas para aumentar su proliferación; pueden contener las proteínas que reorganizan los alrededores de las células cancerosas y permiten que se extiendan a otros tejidos; y pueden contener los factores de la transmisión de señales que rompen la capacidad de la carrocería de montar una inmunorespuesta contra el tumor.

Las personas llevadas por Thomas F.J. Martin de la universidad de Wisconsin-Madison con Scott W. Messenger como autor importante encontraron ese calcio; cuál se aumenta a menudo de células de cáncer; estimuló la secreción de exosomes de las células cancerosas agresivas del pecho. La baja de Exosome dependió de una proteína calcio-obligatoria llamada Munc13-4; quitando esta proteína, o reemplazándola por una versión del mutante incapaz de atar el calcio, células cancerosas prevenidas del pecho de liberar exosomes en respuesta al calcio.

Los niveles Munc13-4 se elevan a menudo en tumores humanos del pecho, pancreáticos, y del pulmón. Martin y los colegas encontraron que el pulmón y las células cancerosas pancreáticas aumentaron sus niveles de Munc13-4 y liberaron más exosomes mientras que hicieron más agresivos.

Exosomes se forma dentro de los organelos celulares grandes llamados las carrocerías multivesicular. Estos organelos entonces funden con la membrana del plasma de la célula para liberar exosomes fuera de la célula. El mensajero y otros encontró que los trabajos Munc13-4 con otra proteína llamaron Rab11 para ascender el revelado de las carrocerías multivesicular capaces de fundir con la membrana de plasma y de liberar exosomes.

Exosomes liberó de las células cancerosas lleva una enzima llamada MT1-MMP, que degrada a las células cancerosas circundantes de la matriz extracelular. Esto ayuda a las células cancerosas a dispersarse alrededor de la carrocería para formar tumores metastáticos secundarios.

Cuando Martin y los colegas agotaron Munc13-4, redujeron la baja de los exosomes de MT1-MMP-containing de las células cancerosas del pecho e inhibieron la capacidad de las células de degradar la matriz extracelular.

“Total, pensamos que la expresión creciente de Munc13-4, combinada con los niveles elevados del calcio, las impulsiones aumentó la baja exosome de las células cancerosas altamente agresivas, y que Munc13-4 es objetivos potenciales para la intervención terapéutica,” Martin dice.

Fuente: http://www.rupress.org