Les scientifiques recensent les cellules immunitaires qui retirent des neurones de dégénération après lésion cérébrale

Les chercheurs de l'université de l'École de Médecine de la Virginie ont recensé les cellules immunitaires qui sont responsables de libérer les cellules nerveuses mortes et mourantes après lésion cérébrale.

Le Microglia (rouge) libèrent graduellement loin les saletés neuronales (vert) produites après les dégâts au nerf optique. Norris et autres, 2018.

Comme signalé dans le tourillon de la médecine expérimentale, Jonathan Kipnis et collègues ont constaté que jeu appelé de microglia de cellules immunitaires spécialisées une fonction clé en libérant le matériau mort en avalant vers le haut des débris des neurones blessés. Ceci arrête les dégâts de s'écarter aux neurones avoisinants et d'entraîner davantage de neurodegeneration.

En tous les tissus corporels, des cellules mortes ou mourantes sont rapidement retirées pour arrêter le réglage d'inflammation dedans, qui peut faire mourir les cellules voisines.

Les scientifiques ont déjà su que les cellules phagocytaires appelées de cellules spécialisées transportent ceci à l'extérieur en engloutissant et en décomposant les saletés cellulaires. Cependant, on ne l'a pas connu quelles cellules sont responsables de ceci quand le cerveau ou la moelle épinière est endommagé.

Maintenant, Kipnis et collègues ont étudié des blessures au nerf optique chez les souris qui entraînent la dégénérescence des neurones rétiniens de ganglion et laissent des saletés dans une région éloignée du cerveau.

L'équipe a constaté que ces saletés sont englouties par microglia, les cellules phagocytaires qui demeurent dans le système nerveux central où elles avalent vers le haut des agents pathogènes qui ont infecté le cerveau.

Ces le microglia sont également important pour le développement du cerveau puisqu'ils libèrent les synapses neuronales qui ne sont pas devenu entièrement actives. Dans le cerveau adulte, le microglia semblent identifier les neurones endommagés utilisant certaines des mêmes molécules qu'ils emploient pour identifier des agents pathogènes ou des synapses inactives.

L'étude a prouvé qu'une fois que le nerf optique est blessé, les protéines de « complément » de produit de microglia qui leur permettent d'identifier leurs objectifs.

Kipnis et équipe ont alors regardé ce qui se produit lésion nerveuse optique suivante quand le microglia ne produisent pas ces protéines et ne constatent pas que le microglia n'a pas libéré les saletés.

Connaître ces mécanismes pourrait nous permettre d'amplifier le jeu des saletés potentiellement toxiques par microglia et de limiter l'écart du neurodegeneration après cerveau ou lésion de la moelle épinière. »

Jonathan Kipnis, auteur important

Sally Robertson

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Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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