Os cientistas identificam as pilhas imunes que removem os neurônios da degeneração após a lesão cerebral

Os pesquisadores da universidade da Faculdade de Medicina de Virgínia identificaram as pilhas imunes que são responsáveis para cancelar pilhas de nervo inoperantes e morrendo depois da lesão cerebral.

O Microglia (vermelho) cancela gradualmente afastado os restos neuronal (verde) produzidos depois de dano ao nervo ótico. Norris e outros, 2018.

Como relatado no jornal da medicina experimental, Jonathan Kipnis e os colegas encontraram que as pilhas imunes especializadas chamaram o jogo do microglia um papel chave em cancelar o material inoperante devorando acima dos restos dos neurônios feridos. Isto para o dano do espalhamento aos neurônios próximos e de causar um neurodegeneration mais adicional.

Em todos os tecidos corporais, as pilhas inoperantes ou morrendo são removidas rapidamente para parar dentro o ajuste da inflamação, que pode fazer com que as pilhas vizinhas morram.

Os cientistas já souberam que as pilhas especializadas chamadas pilhas phagocytic levam esta para fora tragando e dividindo restos celulares. Contudo, não se soube que pilhas são responsáveis para esta quando o cérebro ou a medula espinal são danificados.

Agora, Kipnis e os colegas estudaram os ferimentos ao nervo ótico nos ratos que causam a degeneração dos neurônios retinas do gânglio e deixam restos em uma região distante do cérebro.

A equipe encontrou que estes restos estão tragados pelo microglia, as pilhas phagocytic que residem no sistema nervoso central onde devora acima dos micróbios patogénicos que contaminaram o cérebro.

Este o microglia é igualmente importante para a revelação do cérebro desde que cancelam as sinapses neuronal que não se tornaram inteiramente activas. No cérebro adulto, o microglia parece reconhecer os neurônios danificados usando algumas das mesmas moléculas que se usam para reconhecer os micróbios patogénicos ou sinapses inactivas.

O estudo mostrou que uma vez que o nervo ótico é ferido, as proteínas do “complemento” do produto do microglia que os permitem de reconhecer seus alvos.

Kipnis e a equipe olharam então o que acontece ferimento de seguimento do nervo ótico quando o microglia não produz estas proteínas e não encontra que o microglia não cancelou os restos.

Conhecer estes mecanismos pôde permitir que nós impulsionem o afastamento de restos potencial tóxicos pelo microglia e limitem a propagação do neurodegeneration depois de ferimento do cérebro ou da medula espinal.”

Jonathan Kipnis, autor principal

Sally Robertson

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Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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