Los científicos determinan las células inmunes que quitan las neuronas de la degeneración después de lesión cerebral

Los investigadores de la universidad de la Facultad de Medicina de Virginia han determinado las células inmunes que son responsables de autorizar las células nerviosas muertas y de muertes después de la lesión cerebral.

El Microglia (rojo) quita gradualmente los escombros neuronales (verde) producidos después de daño al nervio óptico. Norris y otros, 2018.

Como se explica en el gorrón del remedio experimental, Jonatán Kipnis y los colegas encontraron que las células inmunes especializadas llamaron el juego del microglia un papel dominante en autorizar el material muerto engulliendo encima de los remanente de neuronas heridas. Esto para el daño de extenderse a las neuronas próximas y de causar el neurodegeneration adicional.

En todos los tejidos corporales, las células muertas o de muertes se quitan rápidamente para parar la fijación de la inflamación hacia adentro, que puede hacer las células vecinas morir.

Los científicos sabían ya que las células especializadas llamadas las células fagocitarias llevan a cabo esto engulliendo y analizando los escombros celulares. Sin embargo, no era sabido qué células son responsables de esto cuando se daña el cerebro o la médula espinal.

Ahora, Kipnis y los colegas han estudiado daños al nervio óptico en los ratones que causan la degeneración de las neuronas retinianas del ganglio y dejan los escombros en una región distante del cerebro.

Las personas encontraron que estos escombros son engullidos por el microglia, las células fagocitarias que residen en el sistema nervioso central donde engullen encima de los patógeno que han infectado el cerebro.

Este el microglia es también importante para el revelado del cerebro puesto que autorizan las sinapsis neuronales que no han podido llegar a ser completo activas. En el cerebro adulto, el microglia parece reconocer las neuronas dañadas usando algunas de las mismas moléculas que utilizan para reconocer patógeno o sinapsis inactivas.

El estudio mostró que una vez que se hiere el nervio óptico, las proteínas del “complemento” de la producción del microglia que les permiten reconocer sus objetivos.

Kipnis y las personas entonces observaban qué suceso daño de siguiente del nervio óptico cuando el microglia no produce estas proteínas y no encuentra que el microglia no pudo autorizar los escombros.

Conocer estos mecanismos pudo permitir que reforcemos la tolerancia de los escombros potencialmente tóxicos por microglia y que limitemos la extensión del neurodegeneration después del daño del cerebro o de la médula espinal.”

Jonatán Kipnis, autor importante

Sally Robertson

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Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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