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I ricercatori canadesi scoprono il nuovo meccanismo molecolare per fermare la proliferazione delle cellule tumorali

I ricercatori canadesi hanno scoperto un nuovo e meccanismo molecolare diretto per fermare le cellule tumorali dalla proliferazione. In biologia cellulare prestigiosa della natura del giornale, gli scienziati da Université de Montréal indicano che una rottura di un bilanciamento fine nella composizione dei ribosomi (molecole enormi che traducono il codice genetico in proteine) provoca un arresto di proliferazione di cellula tumorale, avviante un trattamento chiamato senescenza.

“I ribosomi sono commputer complessi composti sia di RNAs che proteine che rendono tutte le proteine necessarie affinchè le celle si sviluppino,„ ha detto il professor Gerardo Ferbeyre, l'autore senior della biochimica di UdeM dello studio. Le cellule tumorali si sviluppano implacabile e proliferano e così richiedono una quantità enorme di ribosomi, lui hanno spiegato. Le celle crescenti devono coordinare la produzione sia di RNAs ribosomiale che di proteine ribosomiali per montarli insieme nella proporzione rigorosa l'un l'altro.

“Siamo stati sorpresi, tuttavia, trovare che se la produzione delle proporzioni ribosomiali della RNA-proteina è cacciata di bilanciamento in una cellula tumorale, la proliferazione può essere interrotta vicino in un modo molto semplice e diretto,„ abbiamo detto Ferbeyre.

Nella loro ricerca, piombo dal ricercatore Frédéric Lessard della biochimica di UdeM ed effettuata in collaborazione con il professor Marlene Oeffinger della biochimica dell'istituto di ricerca clinico di UdeM-affilated Montreal, di Ferbeyre e del suo gruppo ha scoperto un nuovo meccanismo che disgiunge il RNA ribosomiale da sintesi delle proteine ribosomiale per fermare la proliferazione delle celle che sopportano le mutazioni oncogene. Il gruppo ha dimostrato un RNA ribosomiale squilibrato e una sintesi delle proteine ribosomiale durante dalla la senescenza indotta da oncogene, una risposta che impedisce la formazione del cancro. In laboratorio, le celle senescenti hanno interrotto la sintesi ribosomiale del RNA ma hanno continuato produrre le proteine ribosomiali. Il gruppo poi ha indicato che le copie in eccesso di una proteina ribosomiale chiamata RPS14 potrebbero ora legare ed inibire una proteina chiave - kinase-4 cyclin-dipendente, o CDK4 - richiesta per determinare la proliferazione delle cellule.

Lessard ha notato le implicazioni terapeutiche immediate della scoperta del gruppo. “Una droga che ha interrotto la biogenesi ribosomiale del RNA immediatamente piombo ad una capitalizzazione delle proteine ribosomiali fuori dei ribosomi e poiché le celle del tumore fanno più di loro, essi preferenziale sarebbe influenzata da questi generi di droghe,„ ha detto.

Oeffinger aggiunto: “L'interazione fisica di RPS14 con CDK4 è la maggior parte del legame diretto fra la sintesi del ribosoma e le vie regolarici di proliferazione delle cellule scoperte fin qui. È quindi probabilmente un modo molto specifico affinchè la progressione del cancro sia impedito„.