Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

La nueva aproximación nuclear del remedio muestra el potencial para el tratamiento de la precisión de tumores sólidos

Una aproximación nuclear nueva del remedio está mostrando la gran promesa para el tratamiento de la precisión de tumores sólidos en muchos tipos de cáncer--incluyendo el pulmón, pecho, páncreas y ovárico en adultos y glioma, neuroblastoma y sarcoma en niños. La investigación fue presentada hoy en la reunión anual de SNMMI 2018, 23-26 de junio en Philadelphia.

En 2017, los investigadores del centro conmemorativo del cáncer de Sloan Kettering desarrollaron un nuevo enfoque a la radioinmunoterapia pretargeted (DOTA-PRIT) que demostró preclinically, reacciones completas, incluyendo las vulcanizaciones, en varios tumor sólido pulsan usando el lutetium-177 de beta-emisión (177Lu) - DOTA-hapteno. En la investigación presentada hoy, los investigadores desplegaron la aproximación a actinium-225 (CA225), un isótopo de alfa-emisión de DOTA-PRIT.

La “radioterapia alfa apuntada ha mostrado la considerable promesa para los pacientes, especialmente para ésos con el cáncer de próstata avanzado de la castración-resistencia,” dijo a Steven M Larson, Doctor en Medicina y Sarah M. Cheal, doctorado, del programa en farmacología molecular y del departamento de la radiología en el centro conmemorativo del cáncer de Sloan Kettering en Nueva York. “Combinando DOTA-PRIT con 225el hapteno del CA-proteus-DOTA, podemos potencialmente apuntar una amplia gama de los tipos del cáncer para los cuales hemos validado los anticuerpos bispecific de DOTA-PRIT (los cánceres de GD2-expressing, de HER2-expressing, y de GPA33-expressing).”

DOTA-PRIT tiene una ventaja importante sobre otras formas de la radioinmunoterapia debido a su capacidad muy alta de entregar la radiación a los tumores mientras que pasa sin tejidos normales, tales como médula del riñón y. Larson y Cheal explicados, “creando una alfa de alcance radiohapten despliega grandemente el potencial para matar a pequeñas jerarquías de células e incluso de únicas células cancerosas, que es probable ser importante temprano en el curso de la extensión metastática.”

Los investigadores sintetizaron los proteus-DOTA, radiactivos él con 225la CA, y conducto in vitro y in vivo los estudios de un ratón modelan con el cáncer colorrectal para determinar si pretargeting el tumor con 225el hapteno del c-proteus-DOTA era posible. Un estudio de toxicidad fue realizado en ratones desnudos athymic tumor-libres normales con los niveles de dosis diversos 225de los CA-proteus-DOTA dados como única inyección intravenosa. Los ratones fueron vigilados diariamente por 145 días poste-inyección y pesaron hasta dos veces semanalmente para las pruebas de la toxicidad tratamiento-inducida.

Los investigadores encontraron que su nueva aproximación, 225CA-proteus-DOTA, imitadores el comportamiento de la aproximación previamente desarrollada, 177Lu-DOTA-hapteno, con la alta absorción del tumor, acumulación mínima en tejido normal, buena tolerancia de la entero-carrocería, ninguna toxicidad aguda y ningún daño de radiación crónico (véase la figura abajo). Además, la nueva aproximación ofrece la mayor flexibilidad del tratamiento para una amplia variedad de tumores sólidos y de situaciones clínicas.

Larson y Cheal señalaron, “cuando los tumores sólidos se extendieron más allá de mando quirúrgico, ellos son los tumores más mortales para los enfermos de cáncer. Usando la aproximación de DOTA-PRIT, esperamos desplegar grandemente el potencial de entregar radioinmunoterapia de la precisión a los tumores sólidos humanos.”