El subproducto de los hallazgos del estudio del medicamento para el cáncer común de la próstata puede estimular el incremento de las células del tumor

Una anomalía genética en ciertos hombres con el cáncer de próstata puede afectar su reacción a los medicamentos comunes usados para tratar la enfermedad, según la nueva investigación en la clínica de Cleveland. Las conclusión pueden ofrecer la información importante para determinar que de los pacientes precio potencialmente mejor cuando está tratado con una terapia alterna.

En un estudio nuevamente publicado en gorrón de la investigación clínica, los investigadores encontraron ese abiraterone, un medicamento para el cáncer común de la próstata, niveles de los rendimientos de a testosterona-como subproducto en los hombres con enfermedad avanzada que tienen una variante genética específica.

El investigador del guía del estudio, Nima Sharifi, M.D., departamento del instituto de investigación de Lerner de la clínica de Cleveland de la biología del cáncer, descubierto previamente que hombres con el cáncer de próstata agresivo que tienen una variante específica en el gen HSD3B1 tener resultados más pobres que pacientes sin la variante. HSD3B1 codifica una enzima que permita que las células cancerosas utilicen los andrógenos suprarrenales para el combustible. Esta enzima es activa en pacientes con la variante HSD3B1 (1245C).

En el nuevo estudio, el Dr. Sharifi y sus personas, incluyendo primer Mohammad Alyamani autor, Ph.D., encontrado que los hombres con la anomalía genética metabolizan abiraterone diferentemente que hombres sin la variante. “Estamos esperanzados éstos que encuentran llevaremos a nosotros que pueden mejorar los tratamientos contra el cáncer de la próstata de la personalización basados en el maquillaje genético específico de un paciente,” dijo al Dr. Sharifi. “Más estudios son necesarios, pero tenemos prueba evidente que el estado HSD3B1 afecta a metabolismo del abiraterone y probablemente a su eficacia. Si están confirmados, esperamos determinar una droga alternativa efectiva que pudo ser más efectiva en hombres con esta anomalía genética.”

Terapia tradicional para el cáncer de próstata avanzado - terapia llamada de la privación del andrógeno (ADT) - el abastecimiento de las células de las cuadras de los andrógenos (hormonas masculinas), que utilizan para crecer y para extender. Mientras que ADT es acertado a principios de, las células cancerosas crecen resistentes, permitiendo que la enfermedad progrese a una fase mortífera llamada cáncer de próstata castración-resistente (CRPC). En CRPC, las células cancerosas utilizan una fuente alternativa de los andrógenos producidos en las casquillos del prensaestopas suprarrenales. Abiraterone ciega estos andrógenos suprarrenales.

En el estudio, los investigadores examinaron pequeños subproductos de la molécula del abiraterone en varios grupos de hombres con CRPC y encontraron que los pacientes con la variante del gen tenían niveles de un metabilito llamado 5α-abiraterone. El metabilito engaña los receptores del andrógeno en girar caminos peligrosos del favorable-cáncer. Notable, este subproducto del abiraterone - que se diseña para cegar los andrógenos - puede comportarse como un andrógeno y hacer a las células cancerosas de la próstata crecer. El impacto de los abiraterone de investigación en resultados clínicos en pacientes de CRPC será un paso siguiente importante.

“Este estudio agrega a nuestra comprensión del efecto perjudicial de las variantes heredadas del gen HSD3B1 y la promesa de los asimientos para el remedio de la precisión se acerca en la administración de hombres con el cáncer de próstata avanzado,” dijo a Eric Klein, M.D., silla de la clínica Glickman de Cleveland urológico e instituto del riñón.

El estudio fue soportado en parte por concesiones del asiento del cáncer del Instituto Nacional del Cáncer y de próstata.

“Este estudio ayuda a definir un camino nuevo para el abiraterone, una medicación de uso general de la resistencia para los pacientes con el cáncer de próstata avanzado. Los resultados del Dr. Sharifi podrían habilitar la selección de diversas terapias sistémicas para los pacientes que son ondas portadoras de ciertos cambios genéticos en el gen HSD3B1 para prolongar la reacción clínica,” dijeron a Howard Soule, Ph.D., vicepresidente ejecutivo y oficial de la ciencia del jefe del asiento del cáncer de próstata. “El asiento del cáncer de próstata es agradecido al Dr. Sharifi para que sus investigaciones continuadas perfeccionen la terapia para los enfermos de cáncer avanzados de la próstata, y es orgulloso haber financiado este estudio.”

Fuente: https://my.clevelandclinic.org