Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Una pequeña molécula puede inhibir la resistencia de la quimioterapia de ciertos tumores

Las personas de investigadores del CS$CNRS y del Université Niza Sophia Antipolis acaban de mostrar que una pequeña molécula llamada methiothepin puede inhibir la resistencia de la quimioterapia de ciertos tumores. Estos resultados estarán en la tapa de la aplicación del 1 de julio de 2018 el gorrón internacional del cáncer.

Los tumores cacerígenos son también capaces de “detoxing,” posteriormente limitando la eficiencia de la quimioterapia. Para entender mejor este fenómeno, las personas del moléculaire de Institut de pharmacologie y el cellulaire (CNRS/Université Niza Sophia Antipolis) estudiaron la proteína remendada de la membrana, y mostraron que esta proteína es capaz de expulsar algunos de los ingredientes activos primarios de la quimioterapia de las células cacerígenas. El rechazo de estas substancias tóxicas permite al tumor sobrevivir eventual el tratamiento.

La proteína remendada participa normalmente en el revelado embrionario, pero se desvía como herramienta para la “desintoxicación” en cánceres numerosos: melanoma, carcinoma adrenocortical, cáncer colorrectal, cáncer de pecho… Después de demostrar eso remendada contribuye activamente a la resistencia al doxorubicin, uno del remedio usado en quimioterapia, los investigadores estudió su inhibición a través de una pequeña molécula llamada methiothepin.

Notable, una combinación del doxorubicin y del methiothepin elimina tumores más eficientemente que el doxorubicin solamente, ambos ines vitro en las células humanas cacerígenas, y in vivo en estas mismas células injertadas en ratones. Los investigadores observaron que el methiothepin fomentó la acumulación del tratamiento en células cacerígenas, así como su eficiencia. Finalmente, su investigación muestra que la combinación de dos moléculas no aumenta la cantidad del doxorubicin en los corazones de los ratones estudiados, que es un aspecto importante, pues esta composición se sabe para su cardiotoxicity.

Methiothepin pertenece a una familia de inhibidores del receptor de la serotonina, algunos cuyas de piezas se utilicen ya para tratar esquizofrenia. Como consecuencia, el equipo de investigación quiere perseguir esta investigación junto a químicos, para optimizar el methiothepin y eliminar su efecto sobre el receptor de la serotonina, en un esfuerzo de aumentar su especificidad para Patched.