Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

L'approche neuve prépare le terrain pour la synthèse électrochimique des alcaloïdes d'opium

Les chercheurs à l'université Mayence (JGU) de Johannes Gutenberg ont maîtrisé un défi presque de 50 ans de chimie electrosynthetic, à savoir la synthèse électrochimique de la th3baïne. Les pharmaciens s'étaient réglés cette tâche difficile dans le cadre d'une collaboration avec l'université de Münster.

La th3baïne est une composante du latex du pavot à opium et est baptisée du nom de la vieille nomination de Louxor, c.-à-d., la ville égyptienne antique de Thebes. Cet alcaloïde d'opium est le précurseur biosynthétique de codéine et de morphine et sert de produit de départ à la production industrielle des pharmaceutiques importantes, telles que l'oxycodone ou la naloxone. L'opération principale dans la biosynthèse de la th3baïne, de la codéine, et de la morphine concerne une réaction connue sous le nom de couplage oxydant. Pendant des décennies, les chercheurs avaient essayé d'imiter cette transformation dans le laboratoire. Cependant, ce couplage oxydant représente un défi considérable parce qu'il peut avoir comme conséquence la formation de quatre produits différents, seulement l'un d'entre eux peut être encore converti en th3baïne. Par conséquent, afin d'imiter efficacement ce procédé naturel, une réaction hautement sélectrice est obligatoire.

Pendant des décennies, les pharmaciens ont essayé d'accomplir une synthèse biomimetic de th3baïne utilisant les oxydants conventionnels. Cependant, de grandes quantités de ces réactifs souvent toxiques ont été exigées et des produits non désirés de couplage ont été obtenus dans la plupart des cas. L'électrochimie est une technique qui concerne le transfert des électrons à ou des molécules sur la surface des électrodes immergées dans une solution. Suivre cette méthode, il est possible d'exécuter des oxydations sans réactif. En fait, ces procédés dans l'environnement bénins exigent seulement le courant électrique et évitent la production du déchet chimique. Jusqu'ici, l'électrochimie n'a pas fourni les produits de couplage qui pourraient être transformés dans la th3baïne, et sa synthèse électrochimique est demeurée une tâche provocante.

Alexandre Lipp et professeur Til'Opatz de l'institut de la chimie organique à JGU ont maintenant résolu ce problème de longue date. Leur modification astucieuse impliquée d'approche des produits de départ utilisés dans le couplage oxydant. Avec ceci, ils ont également préparé le terrain pour la future synthèse électrochimique d'autres d'alcaloïdes d'opium.