Os pesquisadores descobrem a função nova do factor de crescimento 2 do fibroblasto para a célula estaminal spermatogonial

Uma equipa de investigação encontrou uma função nova do factor de crescimento 2 do fibroblasto (FGF2), um factor da auto-renovação para a célula estaminal spermatogonial (SSC) que é a origem da produção do esperma. Embora demonstrasse que FGF2 e o factor neurotrophic linha-derivado da pilha glial (GDNF) são indispensáveis para a auto-renovação e a sobrevivência do SSC in vitro, o estudo actual revelou que FGF2 mostrou as propriedades diferentes de GDNF no testículo do rato. Isto que encontra contribuirá ao regulamento dos SSC in vivo para o tratamento da infertilidade masculina.

Este estudo foi publicado nos relatórios emitidos junho da célula estaminal.

O Dr. Seiji Takashima, um professor adjunto da faculdade da ciência e da tecnologia de matéria têxtil na universidade de Shinshu e do autor correspondente no papel, identificou com sucesso uma função nova de FGF2 no testículo do rato usando “um sistema biodegradável da microsfera da gelatina” que fosse capaz da difusão sustentada de factores da auto-renovação por vários dias in vivo.

A produção consecutiva de esperma é assegurada pela repetição da auto-renovação e pela diferenciação dos SSC. Era conhecido que a auto-renovação dos SSC está promovida por GDNF, quando o ácido retinoic (RA) induzir a diferenciação para a produção do esperma. Em 2015, o Dr. Takashima encontrou que FGF2 (factor de crescimento 2 do fibroblasto) igualmente actuam como um factor da auto-renovação para SSC in vitro. No estudo actual, seu grupo demonstrou que FGF2 actua inversamente como uma diferenciação que promove o factor in vivo.

Encontraram que FGF2-stimulated SSC expressou freqüentemente um receptor para o RA quando comparado àqueles estimulados por GDNF, sugerindo que FGF2 expandisse o subconjunto diferenciação-suscetível dos SSC. Simultaneamente, igualmente demonstraram que esta molécula actua no microambiente testicular, que é exigido para a função do SSC, para facilitar a acção do RA. Estes resultados demonstram que FGF2, que foi mostrado para ser “factor genuíno da auto-renovação para SSC in vitro” em 2015, pode inversamente actuar para facilitar in vivo a diferenciação do SSC. Considerando que a mudança dinâmica das mostras da relação GDNF/FGF2 durante a revelação e a regeneração testicular, o balanço funcional entre GDNF e FGF2 puderam jogar um papel essencial no regulamento da produção do esperma dos SSC.

Encontrar contribuirá não somente a compreender o princípio de produção do esperma mas igualmente aos pedidos futuros para o tratamento masculino da infertilidade, produzindo o estoque vivo, e a conservação da espécie em vias de extinção.

Source: http://www.shinshu-u.ac.jp/