Les expositions neuves AMH d'analyse de Rekovelle est facteur prédictif robuste de réaction ovarienne à la demande de règlement de fertilité

Les pharmaceutiques de Ferring ont annoncé aujourd'hui une analyse neuve des caractéristiques de l'apparence ESTHER-1 d'essai de la phase 3 pendant laquelle les variations naturelles d'anti-Müllerian (AMH) taux hormonaux et entre le cycle menstruel d'une femme n'ont aucun choc cliniquement approprié sur la réaction ovarienne (le nombre d'oeufs produits) en employant AMH pour doser Rekovelle® (triangle de follitropin) pour la stimulation ovarienne (OS). Les caractéristiques ont été présentées aujourd'hui à la rencontre annuelleth 34 de la société européenne de la reproduction et de l'embryologie humaines (ESHRE) à Barcelone, Espagne.

Selon l'analyse neuve, parce que 95% de femmes traitées avec Rekovelle, des variations de la réaction ovarienne ont été limitées à une différence d'oeuf du plus or minus un. Ceci renforce qu'AMH mesuré n'importe quel jour du cycle menstruel d'une femme peut être employé pour individualiser la dose de Rekovelle. AMH est mesuré avec une diagnose d'accouplement, l'Elecsys® AMH plus l'immunoessai de F. Hoffmann-La Roche Ltd (Roche).

« Nous sommes excités pour partager les résultats de cette analyse neuve de Rekovelle qui ajoutent à la preuve existante montrant qu'AMH est un facteur prédictif robuste de réaction ovarienne à la demande de règlement de fertilité, » avons dit professeur Klaus Dugi, médecin-chef, pharmaceutiques de Ferring. « Je crois que ces caractéristiques renforceront davantage la confiance croissante des médecins dans l'utilisation d'AMH de personnaliser le dosage de la demande de règlement de fertilité pour leurs patients. »

La réaction ovarienne à la stimulation varie considérablement de la femme à la femme et les réactions extrêmes inattendues ont des implications sur l'efficacité et la sécurité. Visant à éviter des extrémités dans la réaction ovarienne, l'algorithme de dosage validé de Rekovelle emploie AMH et poids corporel pour déterminer une dose personnalisée pour des patients, dès le début de demande de règlement.

Cette analyse des caractéristiques de l'essai ESTHER-1 de la phase 3 ajoute aux résultats cohérents d'efficacité vus avec Rekovelle dans les tests cliniques jusqu'à présent. L'essai ESTHER-1 a prouvé que les femmes subissant leur premier cycle de demande de règlement recevant la demande de règlement personnalisée avec Rekovelle, comparé au régime de dosage conventionnel avec l'alpha de follitropin, ont eu les régimes actuels assimilés d'implantation de grossesse et d'embryon.

L'essai ESTHER-1 a également prouvé que plus de femmes recevant la demande de règlement personnalisée avec Rekovelle ont réalisé la réaction d'objectif de 8-14 oeufs comparés au régime de dosage conventionnel avec l'alpha de follitropin. La preuve prouve qu'au delà de 15 oeufs il n'y a aucune allocation complémentaire, en termes de natalité sous tension, dans le nombre d'oeufs produits par le système d'exploitation dans un cycle frais.

Source : https://www.ferring.com/en/media/press-releases/new-analysis-of-rekovelle-data-further-supports-use-of-amh-to-personalise-fertility-treatment/