Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Le roman, modèle cellulaire de cheminée imite des mécanismes de la maladie d'Alzheimer

Les scientifiques à Dresde, Allemagne, ont été couronnés de succès en imitant des mécanismes de la maladie d'Alzheimer dans un roman, le système modèle cellulaire de cheminée qui reproduit des caractéristiques de tissu d'esprit humain. Cet outil expérimental peut être utilisé pour étudier des mécanismes de pathologie et l'aide pour trouver des approches thérapeutiques neuves, les chercheurs indiquent. Leurs résultats, publiés dans la cellule de développement de tourillon, indiquent que cela la modulation du système immunitaire peut déclencher des processus de réparation neuronaux et probablement aider ainsi le cerveau à satisfaire mieux à Alzheimer. L'étude impliquée le centre allemand pour les maladies de Neurodegenerative (DZNE), l'institut de Leibniz de la recherche Dresde (IPF) de polymère, le centre pour des traitements régénérateurs Dresde à la Turquie Dresde (CRTD) et d'autres institutions d'Allemagne et à l'étranger.

À l'aide du modèle neuf de la maladie, les chercheurs ont découvert une approche pour instruire de soi-disant cellules souche produire des neurones. Ceci a démarré des processus de réparation. Les experts appellent ce phénomène « régénération neuronale ».

« Les cellules souche neurales sont les ancêtres des neurones. Elles se produisent naturellement dans le cerveau et pendant que telles elles constituent un réservoir pour les neurones neufs. Cependant, en cellules souche neurales d'Alzheimer détruisez cette capacité et ne pouvez pas pour cette raison remonter en raison détruit par neurones de la maladie, » explique M. Caghan Kizil, chef du chef actuel d'étude et d'organisme de recherche au DZNE et au CRTD. « Nos résultats proposent que cela la modulation du système immunitaire puisse débloquer le potentiel des cellules souche neurales d'établir les neurones neufs. Ces cellules neuves stimulent la régénération et pourraient probablement aider le cerveau à satisfaire mieux à la maladie. Ceci indique une approche potentielle au traitement, que nous avons l'intention d'explorer plus plus loin. S'il établira chez l'homme, nous ne pouvons pas dire à ce stade. Actuellement, c'est toujours recherche fondamentale. »

Réseaux en trois dimensions

Le modèle neuf de la maladie est basé sur les cellules souche humaines qui sont incluses dans des hydrogels d'un polymère. Cette matière biologique molle et transparente comprend l'héparine de glycosaminoglycane, éléments fonctionnels du polymère synthétique les poly (éthylèneglycol) et variés de peptide. Les cultures cellulaires sont alors développées dans de petits puits de culture de moins d'un volume de millilitre. « Le système réglable de polymère permis de combiner les signes moléculaires et matériels efficaces qui dirigent les cellules produire des réseaux en trois dimensions réminiscents des âmes neuronales de l'esprit humain, » met l'accent sur Carsten Werner, directeur du programme de biomatériaux à IPF et professeur des matériaux de polymère biofonctionnels au CRTD. Il précise que l'installation actuelle pourrait être encore miniaturisée : « La taille de l'environnement de culture est à peine appropriée. En principe, nous pourrions travailler avec des volumes considérablement plus petits. »

De « autres modèles de la maladie basés sur les cellules souche humaines existent déjà. Cependant, ils ne sont pas adaptés pour aborder des questions de notre recherche sur la régénération neuronale, » Kizil explique. « Nous sommes confiants, ce notre système est sans précédent dans plusieurs aspects tels que la capacité des cellules souche de se comporter d'une voie assimilée comme ils font dans le cerveau. »

Ainsi, Kizil voit des applications variées : « À cause de ces propriétés, notre modèle a pu être utile d'étudier non seulement des procédés de la maladie. Je vois également l'utilisation dans l'industrie pharmaceutique. Ici, elle pourrait être appliquée pendant la phase précoce de développement de médicament pour le contrôle des composés chimiques. »

Réplication des caractéristiques pathologiques

Quand des cellules développées selon cette méthode de culture ont été exposées aux « Amyloïde-bêta », qui sont des protéines impliquées dans la maladie d'Alzheimer, les caractéristiques pathologiques particulières développées. Ceci a compris des ensembles d'Amyloïde-bêta : les « plaques » notoires. En outre, les gisements observés par chercheurs des protéines de Tau dans les neurones, qui sont un autre cachet d'Alzheimer. D'ailleurs, ils ont trouvé les dégâts neuronaux et synaptiques massifs. Cependant, demande des cellules souche neurales induites de « interleukine 4 » de molécule de système immunitaire pour produire les neurones neufs. Ceci a atténué les effets adverses déclenchés par des Amyloïde-bêta.

Base pour des traitements neufs ?

« Dans l'esprit humain, la réaction immunitaire a de divers effets - nuisible et avantageux. Cependant, nos résultats proposent qu'en modulant ces mécanismes, nous puissions combattre la maladie d'Alzheimer, » Kizil dit. « Intéressant, sans compter que montrer les bienfaits de l'interleukine 4, nos caractéristiques indiquent également que cet avantage est lié au règlement d'un acide appelé de Kynurenic de métabolite. C'est significatif, parce que des niveaux de l'acide Kynurenic sont connus pour être élevés dans les cerveaux des patients avec Alzheimer. Ainsi, notre modèle offre des indices sur à quel point les différents lecteurs qui sont appropriés pour Alzheimer interactif. À la lumière de ceci, notre modèle pourrait aider à préparer le terrain pour des traitements basés sur la régénération neuronale. »